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El Perte sanitario 'crece' con 45 millones más para su parcela científica
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España registra el primer caso de Rohhad en adultos en todo el mundo
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Marco "transparente" para sumar al paciente en la evaluación healthtech
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Sanidad y CCAA chocan por el "remanente" de fondos para enfermedades raras
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Amancio Ortega dona 60 millones a investigar enfermedades raras pediátricas
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Humanización e innovación, el rumbo 'clave' de Sobi en enfermedades raras
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PAULA URRUTIA
Farmacia Hospitalaria busca atender mejor los casos de enfermedades raras
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Acceso y menos burocracia contra el complejo futuro del fármaco huérfano
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El SNS iniciará su primer registro en histiocitosis a inicios de verano
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XAVIER MAGRANER
La neuróloga Herminia Argente, académica de Medicina con 36 años
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Las enfermedades raras aúnan el 23% de los ensayos clínicos en España
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Innovación para mejorar el futuro de la Miastenia Gravis generalizada
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Vox lleva al 12M una aprobación propia de fármacos huérfanos para Cataluña
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Interna gana protagonismo en las enfermedades raras con un 14% más de casos
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Esteve compra para ampliar su portafolio en enfermedades raras y ultrararas
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La Justicia fuerza una prescripción "más laxa" de fármacos no financiados
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España invierte un 78% más en investigación de enfermedades raras en 3 años
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Farmaindustria impulsa la investigación de patologías raras con una alianza
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El fármaco huérfano suma toda la cadena sanitaria al fondo de financiación
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España añade dos patologías al registro de detección de Enfermedades Raras
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XAVIER MAGRANER
Raquel Yahyaoui, jefa de Análisis Clínicos del Regional de Málaga
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CCAA y especialistas evaluarán la nueva estrategia para enfermedades raras
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Neurología, Pediatría e Interna, entre las que piden más estudios genéticos
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La Paz estrena la primera Unidad de enfermedades raras para niños de España
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Ortoprótesis, cribados y CSUR mejoran el plan estatal de Enfermedades Raras
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MANU IBÁÑEZ | REDACCIÓN MÉDICA
Alexion lanza una iniciativa que rompe estigmas de las enfermedades raras
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El PSOE insta a estudiar circuitos de diagnóstico rápido para detectar LAM
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Europa acoge 220 pymes que desarrollan fármacos para enfermedades raras
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LAURA CAMACHO
Un entorno hospitalario específico, llave del SNS en enfermedades raras
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MARÍA ALCARAZ
El cribado neonatal excluye en exceso el estudio de patologías infrecuentes
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