La Justicia fuerza una prescripción "más laxa" de fármacos no financiados
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ADRIÁN MATEOS
España invierte un 78% más en investigación de enfermedades raras en 3 años
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MANU IBÁÑEZ
Farmaindustria impulsa la investigación de patologías raras con una alianza
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REDACCIÓN MÉDICA
El fármaco huérfano suma toda la cadena sanitaria al fondo de financiación
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LAURA CAMACHO
España añade dos patologías al registro de detección de Enfermedades Raras
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XAVIER MAGRANER
Raquel Yahyaoui, jefa de Análisis Clínicos del Regional de Málaga
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REDACCIÓN MÉDICA
CCAA y especialistas evaluarán la nueva estrategia para enfermedades raras
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EVA IGLESIAS
Neurología, Pediatría e Interna, entre las que piden más estudios genéticos
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REDACCIÓN MÉDICA
La Paz estrena la primera Unidad de enfermedades raras para niños de España
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Ortoprótesis, cribados y CSUR mejoran el plan estatal de Enfermedades Raras
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MANU IBÁÑEZ | REDACCIÓN MÉDICA
Alexion lanza una iniciativa que rompe estigmas de las enfermedades raras
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REDACCIÓN MÉDICA
El PSOE insta a estudiar circuitos de diagnóstico rápido para detectar LAM
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Europa acoge 220 pymes que desarrollan fármacos para enfermedades raras
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LAURA CAMACHO
Un entorno hospitalario específico, llave del SNS en enfermedades raras
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El cribado neonatal excluye en exceso el estudio de patologías infrecuentes
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LAURA CAMACHO
Retos en el abordaje de las enfermedades hepáticas minoritarias
Manuel Romero
Atención coordinada con genómica para anticiparse a las enfermedades raras
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ANDREA PÉREZ
Consenso autonómico para una mayor disponibilidad de fármacos huérfanos
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LAURA CAMACHO
El proyecto de enfermedades pediátricas raras suma a 6 entidades sanitarias
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ANDREA PÉREZ
España suma más patologías raras al registro, que llega al 94% de población
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EVA IGLESIAS
España ha duplicado las altas por asistencia sanitaria a vecinos europeos
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España cruza el Rubicón en busca de dianas terapéuticas en cáncer hepático
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XAVIER MAGRANER
Cátedra La Paz-UAM para conocer enfermedades raras "que están abandonadas"
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XAVIER MAGRANER
Sanidad impulsa su rol como nodo para tratar enfermedades pediátricas raras
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ANDREA PÉREZ
Andalucía es reconocida por su Plan de Atención a Enfermedades Raras
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REDACCIÓN MÉDICA
Equidad en el acceso farmacológico para enfermedades raras del pulmón
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MARÍA ALCARAZ | ELENA GONZÁLEZ
Cribados y consejo genético para abordar enfermedades raras en Digestivo
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REDACCIÓN MÉDICA | ELENA GONZÁLEZ
Gestión por procesos para englobar al paciente con enfermedad rara
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ELENA GONZÁLEZ
Galicia, líder en el cribado para la detección precoz de enfermedades raras
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REDACCIÓN MÉDICA | ELENA GONZÁLEZ
"El Registro de Enfermedades Raras de Galicia dimensiona lo invisible"
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