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Un brindis solidario por las enfermedades raras
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El Codem acoge la Conferencia Internacional del Síndrome de Dravet
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Enhorabuena
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Europa da opinión positiva a una nueva terapia para enfermedad de Fabry
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Consenso y presupuesto para crear un fondo de compra de fármacos huérfanos
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Un 60% de europeos con enfermedad neurológica rara no son diagnosticados
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Cuatro de cada diez medicamentos autorizados en Europa son huérfanos
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Madrid pondrá en marcha el nuevo Plan de Enfermedades Raras en junio
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Las enfermedades raras exigen humanización con "personalización absoluta"
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Alexion conciencia sobre el diagnóstico temprano en enfermedades raras
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La Jornada 'Humanización en Enfermedades Raras', abierta a inscripción
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Las enfermedades raras serán prioridad en la presidencia española de la UE
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IPT con 'tope' y proceso acelerado, vía pharma para impulsar los huérfanos
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Facilitar un acceso ágil a nuevos fármacos "retroalimenta" la investigación
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Enfermedad hiperrara, nuevo término para su mejor comprensión y diagnóstico
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CSIC busca nuevas chaperonas farmacológicas contra la enfermedad de Fabry
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Ravulizumab "mejora notablemente la vida" de los pacientes con HPN y SHUa
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