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Centros especializados y datos, 'arma' europea para las enfermedades raras
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Farmacia Hospitalaria refuerza su rol clínico en enfermedades raras
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Europa aprueba la comercialización de dos tratamientos pioneros
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Trabajo en red y más equidad: la fórmula catalana para enfermedades raras
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Bellvitge halla nueva enfermedad genética rara ligada al neurodesarrollo
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Ciber financiará la investigación en enfermedades raras en Cataluña
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"Castilla y León es un referente nacional en diagnóstico genético avanzado"
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Castilla y León avanza hacia un sistema de big data genómico interoperable
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Equidad y formación, retos en un abordaje coordinado de enfermedades raras
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El Ciber y Murcia potencian la investigación de las enfermedades raras
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¿Un presupuesto escaso para la investigación pública en enfermedades raras?
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Madrid tiene más de 400.000 personas diagnosticadas con enfermedades raras
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Cataluña impulsa una red estatal para abordar enfermedades minoritarias
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Dos hospitales canarios designados referentes en Enfermedades Raras
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Sobi lanza la campaña "Desenmascara la PTI" para concienciar en su impacto
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El Niño Jesús y el Ciber se unen para investigar sobre enfermedades raras
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El examen "riguroso en tiempo y forma" retrasa el acceso a medicamentos
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Una plataforma de Atención al Paciente para integrar a los CSUR
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Valdecilla humaniza su Unidad de Enfermedades Raras con un espacio único
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La OMS aprueba la resolución sobre enfermedades raras impulsada por España
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La Comunidad de Madrid crea el Observatorio de Enfermedades Raras
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España impulsa una plataforma para evitar desplazamientos de pacientes CSUR
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Una terapia génica cura a nueve niños de una enfermedad rara de la sangre
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Sobi remueve conciencias a través de una ilustración sobre la HPN
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Roberto Zarrabeitia, jefe de Sección de Medicina Interna en Sierrallana
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El enfermero gestor del SES facilitará el tránsito en enfermedades raras
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