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REDACCIÓN MÉDICA
Galicia implantará un protocolo común en el abordaje de enfermedades raras
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REDACCIÓN MÉDICA
La reina Letizia recibe al Observatorio de Enfermedades Raras
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REDACCIÓN MÉDICA
Asturias contará con una nueva unidad de enfermedades raras en junio
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XAVIER MAGRANER
Rol de Interna en 3 tipos de fiebre con epigenética, mutación y fenotipos
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XAVIER MAGRANER
La enfermedad rara marca la edad de transición de Pediatría a Interna
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XAVIER MAGRANER
"Interna debe ser referente y protagonista en enfermedades minoritarias"
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Sanidad valora vías de acceso para el uso de Vyjuvek en piel de mariposa
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REDACCIÓN MÉDICA
La Jiménez Díaz impulsa los biobancos para investigar enfermedades raras
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"España debe aprobar fármacos en enfermedades raras sin esperar al ensayo"
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El Congreso acuerda agilizar la llegada de Vyjuvek para la piel de mariposa
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La "vía excepcional" del SAS para acceder al fármaco de piel de mariposa
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Europa empuja a armonizar el acceso a la innovación para enfermedades raras
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La política pone nombre al paciente necesitado del acceso a la innovación
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Euskadi renueva su Consejo de Enfermedades Raras para definir su nuevo plan
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Rol clave de Primaria en el Programa de Enfermedades Minoritarias catalán
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XAVIER MAGRANER
Guillén: "El liderazgo femenino permite integrar equipos transformadores"
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MANU IBÁÑEZ
Impulso a CSUR con sinergia europea, receta del PP para enfermedades raras
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ADRIÁN MATEOS
El cribado neonatal poco homogéneo limita la terapia de enfermedades raras
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La GVA inaugurará antes de verano las 3 unidades para enfermedades raras
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REDACCIÓN MÉDICA
Europa pide coordinación para un abordaje equitativo de enfermedades raras
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MANU IBÁÑEZ
Encarna Guillén ingresa en la Academia de Medicina y Cirugía de Murcia
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REDACCIÓN MÉDICA
Visibilizar las enfermedades raras, vía rápida para llegar al especialista
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ESTEBAN ALARCÓN
El Plan de Enfermedades Raras analizará el acceso a medicamentos huérfanos
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REDACCIÓN MÉDICA
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Medicina Interna, líder en la coordinación y estudio de enfermedades raras
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DAVID PUNZANO
Centros especializados y datos, 'arma' europea para las enfermedades raras
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MÍRIAM GONZÁLEZ
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