22 ene 2019 | Actualizado: 09:10
Margarita López Acosta
Margarita López Acosta, directora general de Sanofi.
Mar 18 septiembre. 15.20H
Sanofi, cuya directora general en España es Margarita López Acosta, ha recibido la autorización de la Comisión Europea para comercializar su medicamento Cablivi (caplacizumab) para el tratamiento de adultos que sufren episodios de púrpura trombocitopénica trombótica adquirida (PTTa), un trastorno de coagulación de la sangre poco común. Cablivi se convierte así en el primer medicamento indicado para el tratamiento de este problema que se caracteriza por formar una extensa red de coágulos en los capilares de todo el cuerpo y que puede resultar en una trombocitopenia grave, entre otros trastornos. La eficacia y seguridad de este producto ha quedado demostrada en el ensayo clínico fase II Titan y el ensayo clínico fase III Hercules que incluyeron 220 pacientes adultos con PTTa. 
Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.
Más termómetros
Josep Santacreu

Josep Santacreu

DKV ha lanzado una plataforma de Salud digital...
Cristian Tenorio

Cristian Tenorio

Ambulancias Tenorio incumple las cláusulas sociales de su contrato...
Begoña Reyero

Begoña Reyero

Una enfermera al frente del Instituto Canario de Hemodonación y Hemoterapia...
Miguel Ángel Martínez García

Miguel Ángel Martínez García

Confirman que la apnea del sueño es más grave en los pacientes con hipertensión arterial refractaria...