Redacción Médica
15 de octubre de 2018 | Actualizado: Lunes a las 19:05
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Margarita López Acosta

Margarita López Acosta
Margarita López Acosta, directora general de Sanofi.
Martes, 18 de septiembre de 2018, a las 15:20
Sanofi, cuya directora general en España es Margarita López Acosta, ha recibido la autorización de la Comisión Europea para comercializar su medicamento Cablivi (caplacizumab) para el tratamiento de adultos que sufren episodios de púrpura trombocitopénica trombótica adquirida (PTTa), un trastorno de coagulación de la sangre poco común. Cablivi se convierte así en el primer medicamento indicado para el tratamiento de este problema que se caracteriza por formar una extensa red de coágulos en los capilares de todo el cuerpo y que puede resultar en una trombocitopenia grave, entre otros trastornos. La eficacia y seguridad de este producto ha quedado demostrada en el ensayo clínico fase II Titan y el ensayo clínico fase III Hercules que incluyeron 220 pacientes adultos con PTTa.