23 ene 2019 | Actualizado: 19:10
Víctor Grifols Deu y Ramón Grifols
Ramón Grifols y Víctor Grifols, responsables de Grifols.
Vie 12 enero. 13.40H
El panel de la Food & Drugs Administration (FDA) ha denegado la autorización de comercialización para Linhaliq, un antibiótico inhalado adquirido por Grifols. Los expertos del órgano regulador han considerado que no existen pruebas suficientes que justifiquen que este fármaco entre al mercado estadounidense. De hecho, consideran que no ha logrado resultados clínicamente relevantes en ensayos clínicos. 
Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.
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