Si recibe la autorización, será el primer conjugado de anticuerpo y fármaco disponible en la UE para esta patología

La EMA acepta revisar enfortumab vedotin (Astellas) para cáncer urotelial
Andrew Krivoshik, Vicepresidente Senior y Jefe del Área Terapéutica de Oncología de Astellas.


13 abr 2021. 14.00H
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Astellas Pharma y Seagen han anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aceptado para su revisión la solicitud de autorización de comercialización (SAC) para enfortumab vedotin.

La SAC pide que se revise enfortumab vedotin para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico que han recibido previamente un inhibidor de PD-1 (programmed death receptor-1) o de PD-L1 (programmed death-ligand 1) y quimioterapia basada en platinos neoadyuvante/adyuvante. Si recibe la autorización, enfortumab vedotin será el primer conjugado de anticuerpo y fármaco (CAF) disponible en la Unión Europea para las personas afectadas por el cáncer urotelial.

Enfortumab vedotin será revisado bajo el procedimiento de evaluación acelerada, lo que significa que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la EMA puede reducir el plazo de evaluación.

La SAC se basa en el ensayo clínico global de fase III EV-301, que comparó enfortumab vedotin y la quimioterapia en pacientes adultos con cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico que habían recibido previamente quimioterapia basada en platinos y un inhibidor de PD-1/L1. Los resultados de este ensayo clínico, cuya variable principal era la supervivencia global en los pacientes tratados con enfortumab vedotin frente a la quimioterapia, se han publicado en la revista New England Journal of Medicine.

"Se calcula que, cada año, 118.000 personas son diagnosticadas de cáncer urotelial en la Unión Europea y 52.000 fallecen como consecuencia de esta enfermedad", señala Andrew Krivoshik, vicepresidente senior y jefe del Área Terapéutica de Oncología de Astellas. "Las personas con cáncer urotelial avanzado tienen una necesidad urgente de nuevas opciones de tratamiento, como lo demuestra la decisión del CHMP de aplicar el procedimiento de evaluación acelerada. Nosotros seguiremos colaborando con el CHMP a fin de obtener lo antes posible una autorización de comercialización con garantía de seguridad".




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