Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad
Sanidad amplía su prestación farmacéutica. El Ministerio ha dado luz verde a un
nuevo informe de financiación pública destinado al tratamiento del
angioedema hereditario o familiar (AEH), una
enfermedad genética rara y potencialmente mortal. Este es el único documento presente en la
remesa de febrero, que llega tras la reunión de la Comisión Interministerial de los Precios de los Medicamentos (
CIPM) que se saldó con seis nuevas aprobaciones y la ampliación de la indicación de otros cuatro fármacos.
El organismo sanitario parece seguir en la misma línea que en los meses pasados, y ha optado por incluir un nuevo fármaco a la
cartera de servicios de su prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (
SNS) con la inclusión de
Andembry (desarrollado y comercializado por CSL Behring Gmbh). Este medicamento
hizo su aparición en la CIPM hace apenas un mes, y es que fue en la cita de enero cuando la Comisión
optó por incluir este fármaco en la financiación pública del sistema sanitario.
El informe de financiación de Sanidad
El Ministerio de Sanidad continúa con la labor que inició en 2025. La de la publicación de los
informes de financiación pública de los medicamentos que incluye en el Sistema Nacional de Salud (SNS). Y, esta vez, el departamento liderado por
Mónica García tan solo ha incluido un fármaco en su remesa de febrero.
Este dato, el de un solo medicamento,
contrasta con el del último periodo, cuando la cartera
sumó tres documentos a la prestación farmacéutica. No obstante, este nuevo medicamento cuenta con un detalle destacable, y es que está destinado para el tratamiento de angioedema hereditario o familiar (
AEH),
una enfermedad genética rara que el propio Ministerio define como "grave y potencialmente mortal" y que está "producida por la desregulación de la vía de activación de contacto".
Lo cierto es que este fármaco recibió una
autorización de comercialización válida para toda la Unión Europea varios meses atrás. Concretamente, hay que trasladarse a febrero de 2025. Fue entonces cuando la el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió una decisión favorable sobre
Andembry y recomendó su uso.
En el caso de España,
el medicamento cuenta con un Informe de Posicionamiento Terapéutico (IPT) publicado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps)
a finales de año.
Así, Andembry está aprobado como un fármaco de prevención rutinaria de las crisis recurrentes de angioedema hereditario (AEH) en pacientes adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad. Además, su principio activo es garadacimab, que actúa para bloquear la cascada de señalización que conduce a la activación de precalicreína a calicreína y la generación de bradicinina, que se asocia con la inflamación y la hinchazón en los ataques de AEH.
Las informaciones publicadas en Redacción Médica contienen afirmaciones, datos y declaraciones procedentes de instituciones oficiales y profesionales sanitarios. No obstante, ante cualquier duda relacionada con su salud, consulte con su especialista sanitario correspondiente.
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