Se ordena la prohibición de comercialización y la retirada del mercado del producto.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (
Aemps) ha ordenado la
prohibición de la venta y la retirada inmediata de un producto presentado como un
complemento alimenticio para mejorar el rendimiento sexual femenino y aportar energía, ya que
contiene principios activos no declarados en su etiquetado.
Se trata de
una nueva alerta trasladada desde el Ministerio de Sanidad tras la retirada, este mismo mes, de
una crema solar para bebés o de un
lote defectuoso de gotas para ojo seco. Así como la
falta de stock de varios medicamentos: un
potente analgésico, un
tratamiento para el colesterol y varios
fármacos para la depresión.
¿Qué es este producto y por qué se ha retirado?
El suplemento conocido como 'Bichota' es un producto que
se comercializaba fraudulentamente como un complemento alimenticio natural, dirigido principalmente al público femenino como potenciador sexual y suplemento energético.
Según
informa la agencia, este producto ha sido sometido a unos análisis en el Laboratorio Oficial de Control de la Aemps, donde se ha detectado la presencia de sustancias pertenecientes a la familia de los inhibidores de la fosfodiesterasa-5 (PDE-5), concretamente
derivados de fármacos como el sildenafilo o el tadalafilo.
Al contener estas sustancias en cantidades suficientes para ejercer una acción farmacológica,
el producto adquiere legalmente la condición de medicamento, a pesar de que se vendía de forma irregular como un simple suplemento de origen vegetal.
¿Qué sustancias peligrosas contiene este potenciador?
Los análisis de laboratorio han revelado la presencia de sildenafilo y tadalafilo (o derivados), componentes que son la base de
medicamentos sujetos a prescripción médica para la
disfunción eréctil. Al no figurar en el etiquetado, el consumidor desconoce que está ingiriendo un fármaco potente, lo que multiplica el riesgo de efectos secundarios imprevistos.
¿Cuáles son los riesgos reales para la salud?
El principal peligro radica en su
impacto cardiovascular. Estas sustancias pueden provocar una bajada drástica de la presión arterial (hipotensión) si se combinan con otros fármacos o si el usuario padece problemas de corazón. Además,
su consumo sin control médico puede derivar en:
-
Palpitaciones y arritmias.
-
Cefaleas y mareos severos.
-
Riesgo de infarto en personas con patologías previas no diagnosticadas.
La Aemps remarca que la inclusión de estos principios activos sin supervisión médica representa un
peligro grave para la salud pública.
Recomendaciones a los consumidores
Ante esta situación, Sanidad recomienda a cualquier persona que haya adquirido el producto 'Bichota' que
interrumpa su consumo de forma inmediata. Aquellos usuarios que presenten cualquier síntoma anómalo tras su ingesta deben acudir a su centro de salud y comunicarlo a los servicios médicos.
La agencia ha instado a las comunidades autónomas a
dar difusión a esta alerta y a proceder a la vigilancia de la retirada de las unidades que pudieran encontrarse en puntos de venta físicos o plataformas de comercio electrónico.
Las informaciones publicadas en Redacción Médica contienen afirmaciones, datos y declaraciones procedentes de instituciones oficiales y profesionales sanitarios. No obstante, ante cualquier duda relacionada con su salud, consulte con su especialista sanitario correspondiente.
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