Erik Lommerde, director general de Novo Nordisk.
Al menos cuatro
pacientes hemofílicos han recibido unidades de
turoctog alfa, de
Novo Nordisk, con “potencial presencia de partículas de vidrio en las jeringas”.
Así lo indican fuentes de varios hospitales españoles consultados por Redacción Médica, afectados por la
alerta decretada por la
Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) sobre el inyectable de la compañía nórdica.
Desde el hospital valenciano de
La Fe precisan que el fármaco ya había sido administrado a
dos pacientes antes de tener conocimiento de la alerta. Sin embargo, ninguno de ellos ha sufrido efectos adversos por esta incidencia.
Similar situación se ha dado en el
Hospital Universitario de La Paz, en Madrid. Desde el centro explican que un paciente había sido tratado con unidades que luego se ha sabido que eran sospechosas de contener restos de vidrio, pero añaden que no ha sufrido consecuencias por ello y que el fármaco le ha sido retirado. Estos hospitales han devuelto al laboratorio unas
56 unidades.
Por otro lado, en los casos del
Complejo Universitario de Orense y del
Álvaro Cunqueiro de Vigo, el producto defectuoso de Novo Nordisk se le ha administrado a un paciente,
aunque actualmente su estado clínico es normal, según informan fuentes gallegas.
Esta alerta ha sido clasificada por el departamento que dirige Belén Crespo de
clase 1, la más elevada, y los lotes afectados son los
FS5X341 y FS5X342.
Las informaciones publicadas en Redacción Médica contienen afirmaciones, datos y declaraciones procedentes de instituciones oficiales y profesionales sanitarios. No obstante, ante cualquier duda relacionada con su salud, consulte con su especialista sanitario correspondiente.
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