Redacción. Madrid
Un estudio en fase III (STORM) que pretendía medir la eficacia de sorafenib (Nexavar) como tratamiento adyuvante en carcinoma hepatocelular no ha ofrecido buenos datos para el superventas de la farmacéutica alemana Bayer.
Su objetivo primario, mejorar la supervivencia libre de recurrencia en pacientes cuyo tumor ha sido extraído quirúrgicamente y no tienen niveles detectables de enfermedad tras la intervención, no ha sido alcanzado. Nexavar está indicado actualmente para carcinoma hepatocelular irresecable, y también para tumores de células renales.
El carcinoma hepatocelular es la forma más común de cáncer de hígado (el sexto tipo de cáncer más prevalente a nivel global: se diagnostican más de 52.000 casos nuevos cada año en la UE), responsable de aproximadamente el 80 por ciento de los tumores malignos de este órgano en adultos.
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