En los próximos meses se incluirán cuatro nuevas enfermedades en este tipo de pruebas



15 sept. 2013 18:01H
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Antonio María Sáez Aguado.

Redacción. Valladolid
El programa de detección precoz de enfermedades congénitas ha permitido en el primer semestre de este año el estudio de 8.571 recién nacidos en Castilla y León en los que sólo se han detectado cinco positivos en las cuatro afecciones que actualmente se analizan.

En concreto, del total de niños que se han estudiado, que suponen el 99,8 por ciento de los recién nacidos (8.571 de 8.588), dos bebés han dado positivo en hipotiroidismo (en pruebas realizadas en Burgos y León), uno en fibrosis quística (en Burgos) y dos más en hiperplasia suprarrenal (en León y Palencia).

A estas tres enfermedades para las que actualmente se realizan pruebas en los más pequeños, se suma la fenilcetonuria, pero también se incluirán otras cuatro nuevas en los próximos meses, tal y como ha detallado el consejero de Sanidad, Antonio María Sáez Aguado, quien ha recordado que es una de las decisiones que se llevaron al último Consejo Interterritorial de Sanidad y de lo que se ha informado en el recién creado Consejo Castellano y Leonés de Salud.

 

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