La Agencia quiere que estos productos sean menos tóxicos, atractivos y adictivos.
La
Agencia Americana del Medicamento (FDA por sus siglas en inglés) ha elaborado una guía con una serie de recomendaciones para las empresas que comercializan
cigarrillos electrónicos evalúen los riesgos que este tipo de productos pueden comportar a la salud pública.
En cuanto a las recomendaciones, la"“agencia recomienda que los fabricantes proporcionen información que describa el tipo de embalaje en el que se venderá su
producto para mitigar el riesgo de
exposición accidental, los embalajes a prueba de niños y limitadores de exposición o las advertencias de exposición a la nicotina en las etiquetas", según el informe publicado por
Reuters.
La FDA "también recomienda que las aplicaciones incluyan, entre otras cosas, información sobre: amperaje, voltaje, potencia, tipo de batería (química), si la batería es reemplazable por el consumidor,
certificados de prueba para cualquier norma eléctrica voluntaria para la batería o el dispositivo; y recomendaciones para pruebas de componentes o químicas, la aplicación de la literatura científica existente o análisis sobre productos similares al
nuevo producto del tabaco propuesto".
En este sentido, cabe destacar que el plan de la Agencia tiene el objetivo de que este tipo de productos sean
menos tóxicos, atractivos y adictivos, haciendo especial hincapié en reducir el consumo entre los más jóvenes y también su acceso a edades tempranas.
Las informaciones publicadas en Redacción Médica contienen afirmaciones, datos y declaraciones procedentes de instituciones oficiales y profesionales sanitarios. No obstante, ante cualquier duda relacionada con su salud, consulte con su especialista sanitario correspondiente.
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