15 nov 2018 | Actualizado: 13:35

Formación y empoderamiento al crónico, presentes en el congreso de Semergen

El sexto Congreso Nacional de Pacientes Crónicos se celebrará los días 19 y 20 de abril en Córdoba

José Luis Llisterri, presidente de Semergen.
Formación y empoderamiento al crónico, presentes en el congreso de Semergen
jue 12 abril 2018. 12.00H
Redacción
La Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) ha abierto el plazo de inscripción en su VI Congreso Nacional de Pacientes Crónicos, reunión para pacientes, familiares, cuidadores, asociaciones de pacientes y profesionales sanitarios que se celebrará los días 19 y 20 de abril en el Hospital Reina Sofía de Córdoba bajo el lema “Siempre contigo y por ti”.

En palabras de José Luis Llisterri, presidente de Semergen, “es fundamental dar protagonismo a los pacientes dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS)". En una nota de prensa enviada a los medios, Llisterri confirma que el Congreso pretende ser "un foro de formación, una apuesta por el empoderamiento de los pacientes y, a su vez, convertirse un escenario que les permita transmitir a las autoridades sanitarias su papel participativo en aras de un cambio de paradigma sanitario”.

En este encuentro científico, los pacientes, de modo individual o a través de asociaciones, dispondrán de un excelente escenario para que el conjunto de la sociedad, administración y profesionales de la salud conozcan la realidad del enfermo crónico.

Así, y con objeto de facilitar este objetivo, el Congreso acogerá actividades prácticas como talleres, circuitos de salud, proyectos educativos y foros de debate. Un programa científico basado en mesas de actualidad con el tema central de la cronicidad y las consultas más frecuentes en el día a día de la clínica, actividades prácticas tipo taller, proyectos educativos de pacientes activos y útiles herramientas de innovación tecnológica.

Asimismo, y como se venían haciendo en ediciones anteriores, la inscripción al Congreso es totalmente gratuita y se ofrecerá la oportunidad a los pacientes de presentar sus propias comunicaciones basadas en la experiencia de la enfermedad crónica y en el marco de la relación médico-paciente.

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