Sergio Rodríguez, director general de Pfizer en España, compañía dueña de Hospira.
13 sept. 2017 18:10H
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha emitido una nueva alerta farmacéutica para ordenar la paralización de la doxicixlina hiclato, que Hospira, compañía perteneciente a Pfizer, comercializa bajo el nombre de Vibravenosa.
La causa por la que la Aemps ha tomado esta decisión está en un defecto de clase 2 (el segundo más grave de la clasificación del órgano regulatorio), causado por el “color atípico causado por oxidación en el producto”.
Por ello, la agencia que dirige Belén Crespo ha ordenado la retirada de todos los lotes afectados (los B113303 y B113305) del mercado y su devolución al laboratorio por los cauces habituales.
Este medicamento (que fabrica Fareva Amboise, en Francia) es un antibiótico está indicado para el tratamiento de infecciones provocadas por multitud de microorganismos. Entre ellas, la fiebre manchada de las montañas rocosas, fiebre tifoidea o las del grupo tifus.
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