La Aemps avala más de 70 nuevos medicamentos con 'oleada' de genéricos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha dado un impulso significativo al vademécum nacional tras la última reunión de su Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH). El encuentro, celebrado el pasado 12 de mayo, se ha saldado con un informe favorable para más de 70 nuevas presentaciones de medicamentos, donde el genérico vuelve a ser el protagonista.

Esta relación de fármacos, aunque todavía no tiene carácter definitivo ni vinculante, marca la hoja de ruta de las próximas incorporaciones al mercado sanitario español. En esta ocasión, el genérico ha tenido una presencia que roza el 85 por ciento de los dictámenes positivos.

Foco en patologías crónicas y Oncología

Entre las novedades destacan principios activos de alto impacto clínico. En el área de la Neurología y la salud mental, el Comité ha informado favorablemente sobre diversas presentaciones de Brivaracetam (para la epilepsia) y antidepresivos como la Vortioxetina y el Escitalopram. Asimismo, se refuerza el arsenal contra el alzhéimer con nuevas opciones de Memantina.

El ámbito oncológico también recibe novedades de calado bajo el sello de genéricos de marca y denominación oficial. Es el caso de la enzalutamida, orientada al tratamiento del cáncer de próstata, así como el Lenvatinib, el Pemetrexed o el Ruxolitinib, este último clave en trastornos mieloproliferativos.

Accesibilidad y ahorro

La Aemps también ha dado el visto bueno a soluciones de uso común, como nuevas presentaciones de Famotidina para el sistema digestivo, Ezetimiba/Atorvastatina para el control del colesterol, o la Melatonina para los trastornos del sueño. Destaca también la inclusión de la Ivermectina, tanto en comprimidos como en crema, y la Ropivacaína, un anestésico de amplio uso hospitalario.

En el apartado de "Otros medicamentos", que no entran estrictamente en la categoría de genéricos puros, se han validado opciones que combinan principios ya conocidos, como la asociación de Rosuvastatina y Fenofibrato para el riesgo cardiovascular, o soluciones oftálmicas para el glaucoma.

Como es habitual en estos procedimientos, la nota informativa de la Aemps recuerda que estas decisiones son el paso previo a la autorización final. El Comité ya ha fijado su próximo encuentro para el 16 de junio de 2026, fecha en la que se seguirá actualizando el listado de recursos terapéuticos disponibles para el Sistema Nacional de Salud.