Cáncer, menopausia y diagnóstico centran una CIPM con tres aprobaciones

La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha publicado los acuerdos que alcanzó en su última reunión. La cita de marzo se ha saldado con la propuesta de aprobación de tres nuevos medicamentos, así como de nueve indicaciones para cinco fármacos que ya se encuentran incluidos en la financiación pública del Sistema Nacional de Salud (SNS).

Concretamente, la CIPM ha dado luz verde a fármacos indicados para el cáncer, la menopausia y el diagnóstico. 

El primero de los fármacos aprobados es Galliapharm (Germanio (68Ge) /Galio (68Ga). Este medicamento se utiliza para el radiomarcaje in vitro de varios kits de preparación radiofarmacéutica desarrollados y aprobados para el radiomarcaje con el eluido, que se utilizarán para la obtención de imágenes de tomografía por emisión de positrones (PET, por sus siglas en inglés). 

La segunda aprobación es Loqtorzi (toripalimab), que está indicado para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con carcinoma nasofaríngeo recidivante, no susceptible de cirugía ni radioterapia, o metastásico.

A su vez, también ha recibido el aprobado para el tratamiento, en combinación con cisplatino y paclitaxel, de primera línea de pacientes adultos con carcinoma epidermoide esofágico irresecable, en estadio avanzado, recidivante o metastásico.

La CIPM también ha aprobado las terapias hormonales Femfascon y Femoston (estradiol hemihidrato y didrogesterona). 

Concretamente, Femfascon como terapia hormonal sustitutiva (THS) para síntomas de deficiencia de estrógenos en mujeres postmenopáusicas habiendo transcurrido al menos seis meses después de la última menstruación; y como prevención de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas con alto riesgo de fracturas futuras que tienen intolerancia (o contraindicación) a otros productos medicinales aprobados para la prevención de la osteoporosis.

Por su lado, Femoston, como terapia hormonal sustitutiva (THS) para síntomas de deficiencia de estrógenos en mujeres postmenopáusicas habiendo transcurrido al menos 12 meses después de la última menstruación; y para la prevención de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas con alto riesgo de fracturas futuras que tienen intolerancia (o contraindicación) a otros productos medicinales aprobados para la prevención de la osteoporosis (dosis 1 mg/5mg).

Las nuevas indicaciones de la CIPM 

Los acuerdos de la CIPM también traen consigo la ampliación de nueve indicaciones para cinco medicamentos. Estas son: 

• Tevimbra (tislelizumab). La Comisión incluye este fármaco como ratamiento de primera línea para adultos con cáncer de pulmón microcítico (CPM) en estadio extenso y para carcinoma nasofaríngeo (CNF) recurrente o metastásico. 
• Calquence (acalabrutinib). En este caso, la CIPM opta por añadir dos nuevas combinaciones (con venetoclax para pacientes con LLC; y con bendamustina y rituximab (BR) para aquellos con linfoma de células del manto (LCM) no tratados previamente y que no son candidatos a trasplante autólogo con células madre). Además, se añade una indicación para el tratamiento en monoterapia de adultos con linfoma de células del manto (LCM). 
• Sarclisa (isatuximab): Para este fármaco, la CIPM propone una indicación nueva destinada al tratamiento de inducción para adultos con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico candidatos a trasplante.
• Aspaveli (pegcetacoplán). Este es un medicamento huérfano. La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha decidido incluirlo como un tratamiento para la glomerulopatía C3 y glomerulonefritis membranoproliferativa en pacientes a partir de 12 años.
• Tremfya (guselkumab): La Comisión ha acordado destinar este medicamento al tratamiento de dos patologías. Por un lado, para adultos con colitis ulcerosa activa y, por otro, para enfermedad de Crohn activa (de moderada a grave).