Un juzgado investiga el caso del omeprazol para bebés con crecepelo

Las pesquisas se inician tras la iniciativa de la Fiscalía contra el laboratorio que suministró minoxidil

Un juzgado de Torrelavega ha iniciado la investigación.
Un juzgado investiga el caso del omeprazol para bebés con crecepelo
vie 30 agosto 2019. 17.50H
Un juzgado de Torrelavega ha abierto diligencias por la hipertricosis en bebés tras las ya iniciadas por la Fiscalía de Cantabria por la denuncia de los padres de los cuatro primeros bebés a los que se administró el medicamento con omeprazol que en realidad llevaba minoxidil -compuesto que se usa en tratamientos contra la alopecia-, aunque actualmente ya son diez los bebés afectados en la región.

Fuentes de la Fiscalía General del Estado han informado a Europa Press de la apertura de estas diligencias para investigar el caso de los bebés cántabros afectados por ingerir el omeoprazol con crecepelo.


La primera denuncia se interpuso a principios de agosto


El inicio de este procedimiento se produce después de que las familias de esos primeros cuatro bebés, todos ellos tratados en el centro de salud de Los Corrales de Buelna, presentarán una denuncia penal contra un laboratorio, empresas importadoras y distribuidoras de medicamentos y dos farmacias por fabricar, distribuir y vender el producto crecepelo.

Tras esa denuncia, a principios de agosto, la Fiscalía de Cantabria abrió diligencias en torno al caso de esos cuatro primeros bebés afectados y cuyos padres denunciaron, y ahora el caso ha pasado a manos de un juzgado de Torrelavega, que "ha abierto procedimiento por estos hechos", según la Fiscalía General del Estado.


Fórmula magistral elaborada con omeprazol


Esos primeros cuatro niños fueron diagnosticados de reflujo gastroesofágico en el centro de salud de Los Corrales de Buelna, donde les prescribieron una fórmula magistral elaborada con omeprazol, que ingirieron durante varios días. Ese preparado que se suministró a los menores fue elaborado en una farmacia de Los Corrales de Buelna y también en otra de Santander.

Los padres se alertaron por la aparición de vello en los menores, sobre todo en la zona facial, y desde el centro de salud se dio comunicación al Servicio de Farmacovigilancia de Cantabria.

La reacción adversa se notificó a la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios el pasado 12 de junio, que ordenó la retirada del producto del mercado, aunque en agosto ha seguido ordenando la retirada de más lotes del omeoprazol contaminado y fabricado por una farmacéutica india.
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