El nuevo Plan Andaluz de Salud incluirá la promoción y prevención de la salud colectiva como eje en todas las políticas
Redacción. Sevilla
La consejera de Salud, María Jesús Montero, ha presentado al Consejo de Gobierno el informe sobre políticas sanitarias previo a la aprobación del IV Plan Andaluz de Salud. El nuevo plan desarrollará la Ley de Salud Pública, de próxima aprobación por el Parlamento autonómico, y como principal novedad introducirá la perspectiva de la promoción y prevención de la salud colectiva como eje transversal en todas las políticas del Gobierno andaluz.
De acuerdo con este objetivo, requerirán de un informe de impacto en salud todos los planes y programas de la Junta, así como los instrumentos de planeamiento urbanístico y aquellos que afectan especialmente a áreas urbanas desfavorecidas.
Entre los retos del IV Plan destaca la incorporación del derecho al conocimiento por el que la Administración se compromete a facilitar al ciudadano la información y la capacitación necesaria para analizarla y tomar decisiones sobre su salud. Este objetivo se plasmará en la futura Ley de Transparencia actualmente en proceso de elaboración.
Asimismo, el plan establecerá nuevos derechos para garantizar un adecuado nivel de salud pública y las obligaciones de los organismos públicos para desarrollar estrategias educativas saludables y promover actividades físicas.
Estos nuevos derechos de tercera generación se suman a los que la Consejería de Salud ha impulsado durante los últimos cuatro años. Entre ellos destaca la aprobación de la Ley de Muerte Digna, pionera en España, que permite a los ciudadanos decidir sobre la atención que quieren recibir en la etapa final de su vida. Hasta el momento, 22.541 andaluces han ejercido este derecho a través del registro de sus voluntades vitales anticipadas. Esta ley también ha hecho posible que el Sistema Sanitario Público ponga a disposición de los ciudadanos 15 unidades de cuidados paliativos en los centros hospitalarios y otras tantas unidades de soporte domiciliario, además de 12 equipos domiciliarios y 19 mixtos.
En el marco de la Ley de Muerte Digna también se han regulado los Comités de Ética Asistencial, que facilitan a pacientes y familiares una línea de consulta directa con los profesionales ante situaciones de conflicto ético. En la actualidad, todos los centros disponen de un comité de referencia.
Otros dos relevantes derechos de tercera generación reconocidos en los últimos años son los referidos al programa de humanización del parto y la posibilidad de solicitar una segunda opinión médica a los pacientes que tienen dudas sobre su diagnóstico. De igual modo, se han desarrollado los planes integrales de Oncología, Tabaquismo, Accidentabilidad, Diabetes, Obesidad infantil, Salud Mental y Cardiopatías, que han afianzado una atención integral y coordinada a las patologías más prevalentes, mientras que la implantación del Proyecto Relas ha permitido elaborar planes locales de salud con las entidades locales.
