Roberto Úrbez, director general de BMS España y Portugal.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA)
ha validado la solicitud de autorización de comercialización de lisocabtagenemaraleucel (liso-cel) de Celgene, compañía de Bristol Myers Squibb, y cuyo director general en España es
Roberto Úrbez. Se trata de una
terapia de células T de receptor de antígeno quimérico experimental dirigido a CD19, para el tratamiento de adultos con
linfoma difuso de células B grandes, al
linfoma mediastínico primario de células B y al
linfoma folicular de grado 3B refractario después de, al menos, dos tratamientos previos.La validación de la solicitud confirma que el expediente está completo, u paso fundamental para que liso-cel llegue a los pacientes de Europa.
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