El Termómetro

La Comisión Europea ha autorizado Ultomiris (ravulizumab) de Alexion

La Comisión Europea ha autorizado Ultomiris (ravulizumab) de Alexion
Leticia Beleta, directora general de Alexion para España y Portugal.


16 jul. 2019 19:00H
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Alexion Pharmaceuticals ha comunicado que la que la Comisión Europea ha autorizado Ultomiris (ravulizumab), para el tratamiento de pacientes adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), una enfermedad rara. Este nuevo medicamento se trata de un inhibidor de la proteína C5 del complemento de acción prolongada que  se administra una vez cada ocho semanas. En Alexion, "estamos comprometidos con la mejora de la vida de los pacientes que sufren enfermedades raras, como la HPN, y queremos ayudarles a controlar los síntomas y a llevar una vida plena", ha manifestado Leticia Beleta, directora general de Alexion para España y Portugal.
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