Se trata de un estudio con la vacuna de Pfizer en menores de entre 12 y 15 años con peligro de sufrir complicaciones

Las vacunaciones Covid en niños 'de riesgo' describen 3 efectos adversos


27 ago 2021. 11.50H
SE LEE EN 3 minutos
La vacunación a menores de 12 años ya ha comenzado en varios puntos de España. Un nuevo estudio realizado en Reino Unido aporta nueva información acerca de los posibles efectos secundarios de la vacuna de Pfizer-BioNTech contra el Covid-19

Los resultados de la investigación, publicados en la revista Archives of Disease in Childhood, demuestran que los menores de 12 a 15 años con alto riesgo de complicaciones por Covid-19 pueden sufrir efectos de leves a moderados, aunque estos desaparecen rápidamente.

Aunque el número de participantes en el estudio es reducido, los datos son representativos de los adolescentes con más probabilidades de beneficiarse de la vacunación y deberían tranquilizar a los padres y a los médicos, aseguran los autores.

Los niños sanos con infección por Covid-19 suelen tener una enfermedad leve, pero algunas afecciones coexistentes, en particular las neurológicas, se asocian a una enfermedad grave. Por lo tanto, estos niños de alto riesgo fueron protegidos para reducir su riesgo de infección, y no habrían sido incluidos en los primeros estudios de seguridad de la vacuna, dicen los autores.

El grupo asesor sobre vacunas del Reino Unido aconsejó que a los niños de 12 años o más con discapacidades neurológicas graves, que tienden a contraer infecciones respiratorias recurrentes y tienen necesidades de atención complejas, se les ofreciera la vacuna contra la Covid-19.

Dado que se desconocen los efectos secundarios de la vacunación en este grupo complejo y vulnerable, los autores pidieron a los padres de 27 de estos niños que registraran cualquier efecto secundario de las siguientes vacunaciones de Covid-19 para cada niño.

Tres eran pacientes hospitalizados y 16 eran niños. Tenían diversas afecciones neurológicas, como distrofia muscular y parálisis cerebral, además de una serie de afecciones médicas coexistentes, como epilepsia, defectos cardíacos congénitos e inmunodeficiencia, para las que estaban recibiendo tratamientos farmacológicos de diversa índole.

Los efectos secundarios notificados fueron todos de leves a moderados, con la excepción de un niño que experimentó fatiga y malestar graves, combinados con un aumento de la agitación. Una familia también informó de que el tipo de convulsiones cambió, aunque esto se había resuelto una semana después.

Desaparición a las 72 horas


En total, se produjeron 8 "eventos" en 6 niños después de la primera dosis, todos los cuales se resolvieron en 72 horas: erupción cutánea leve, dolor de cabeza, diarrea,presunto dolor de garganta, dolor de cuello, dificultad para dormir, y nivel bajo de glucosa en sangre.

Después de la segunda dosis, se produjeron 8 eventos adicionales en 5 niños: diarrea; vómitos; hinchazón de las axilas; y ampollas alrededor de la boca. El uso de paracetamol después de la primera dosis fue alto y la fiebre fue más común que la reportada en los estudios de adultos (13 por ciento en comparación con el 4 por ciento en personas de 16-55 años). Pero todos los efectos secundarios registrados desaparecieron en una semana.

"Los números fueron pequeños, pero estos datos son especialmente importantes, ya que son representativos de los niños que tienen más probabilidades de beneficiarse de la vacunación, y los padres y los médicos pueden estar preocupados por un mayor riesgo de eventos inesperados", señalan los autores.


Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.