Sanidad sella el segundo acuerdo marco de biosimilares con 19 compañías

El contrato ya está firmado. El segundo acuerdo marco para el suministro de medicamentos biosimilares ya es una realidad. Así lo ha confirmado el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa), que este lunes ha avanzado la formalización del contrato tras más de un semestre desde su anuncio como licitación pública. Este acuerdo, como ya avanzó Redacción Médica y que ahora se hace oficial, cuenta con 17 lotes de productos farmacéuticos de distintas areas terapeúticas y dispone de una dotación total de 427.377.829,37 euros. Todo ello para garantizar el abastecimiento de este tipo de fármacos en todo el territorio nacional, es decir, tanto en las 17 comunidades como en las 2 ciudades autónomas. 

El propio Ingesa ha sido el encargado de avanzar la formalización de este contrato, que se extenderá durante los próximos dos años (tal y como establecen los pliegos de la licitación). Asimismo, el organismo dirigido por Isabel Muñoz ha aclarado que este convenio en materia farmacéutica supondrá un ahorro total de 178 millones de euros para las administraciones. 

El suministro de medicamentos biosimilares en el SNS

El Sistema Nacional de Salud (SNS) ya conoce el funcionamiento de este acuerdo marco. No es el primero que suscriben las comunidades autónomas. Ingesa, en su comunicado de este lunes, hace alusión al primer convenio, en vigor desde 2022, y que contó con un ahorro de "120 millones de euros".

"La introducción en la terapéutica de nuevos medicamentos biológicos ha tenido un gran impacto en la prevención y tratamiento de enfermedades como la artritis, la psoriasis, así como distintos tipos de cáncer, enfermedades como la hemoglobinuria paroxística nocturna, el síndrome hemolítico urémico atípico y enfermedades oculares que causan alteración de la visión", resume Ingesa sobre los avances logrados en esa primera rúbrica para el suministro. 

Todos estos avances han sido parte de los detonantes de este segundo acuerdo marco de suministro de medicamentos biosimilares. El Ministerio de Sanidad hizo pública esta licitación en verano. Fue entonces cuando el Boletín Oficial del Estado (BOE) anunció el proceso para que las empresas interesadas se convertiesen en las adjudicatarias de un contrato valorado en más de 400 millones de euros. Estos fármacos, además, estaban destinados para oftalmología, antianémicos, hormonas hiposifiarias, hipotalámicas y análogas, agentes antineoplásicos e inmunomoduladores, e inmunosupresores. 

A finales de noviembre llegó al resolución final. Como informó este periódico, fueron 19 las adjudicatarias de los 17 lotes. Estas (y estos) son: 

• Lote 1: Adalimumab: Amgen; Biocon Biologics Spain; Biogen; Fresenius Kabi España; Kern Pharma; y Sandoz.
• Lote 2: Etanercept: Biocon Biologics; Biogen; Pfizer; y Sandoz.
• Lote 3: Infliximab: Biogen; Janssen Cilag; Kern Pharma; y Sandoz.
• Lote 4: Rituximab. Celltrion; Pfizer; y Sandoz.
• Lote 5: Trastuzumab: Accord Healthcare; Amgen; Biocon Biologics; Celltrion; Organon; y Pfizer.
• Lote 6: Somatropina: Merck; Novo Nordisk; Pfizer; Sandoz.
• Lote 7: Pegfilgrastim: Accord Healthcare; Amgen; Biocon Biologics Spain; y Sandoz.
• Lote 8: Bevacizumab: Amgen; Biocon Biologics; Celltrion; Cipla Europe NV;  Laboratorio Stada; Organon; Pfizer y Roche.
• Lote 9: Epoetina Alfa: Sandoz
• Lote 10: Filgrastim: Accord Healthcare; Amgen; Pfizer; y Sandoz.
• Lote 11: Tocilizumab (vía parenteral subcutánea): Celltrion; Fresenius; y Roche.
• Lote 12: Tocilizumab (vía parenteral intravenosa): Celltrion; Fresenius; y Roche.
• Lote 13: Natalizumab: Biogen y Sandoz.
• Lote 14: Eculizumab: Amgen y Samsung Bioepis NL BV.
• Lote 15: Ranibizumab: Laboratorio Stada; Orion Pharma; y Teva.
• Lote 16: Ustekinumab (vía parenteral subcutánea): Amgen; Biocon Biologics; Fresenius; Janssen Cilag;  Kern Pharma; Laboratorio Stada; y Sandoz.
• Lote 17: Ustekinumab (vía parenteral intravenosa): Amgen; Biocon Biologics; Fresenius; Janssen Cilag; Kern Pharma;  Laboratorio Stada; y Sandoz.

La formalización del contrato supone un paso clave. El Ingesa lo apunta así en su comunicado, donde recalca que "la incorporación y utilización de los biosimilares, autorizados en los últimos años, favorece la competencia y supone una gran aportación a la sostenibilidad de los sistemas sanitarios".