Tecentriq, de Roche, logra que la supervivencia de los pacientes con CPM a dos años pase de un 6 a un 22%

Primera inmunoterapia en España contra el cáncer más agresivo: "Es un hito"
Mariano Provencio, presidente del Grupo Español de Cáncer de Pulmón (Gecp); y Beatriz Pérez, directora médico de Roche Farma España.


30 sept. 2021 9:00H
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España acaba de aprobar Tecentriq (atezolizumab), de Roche, la primera inmunoterapia para el cáncer de pulmón microcítico (CPM) o de células pequeñas, un subtipo de tumor con un crecimiento agresivo y pronóstico desfavorable, para el que no ha habido mejoras al menos 30 años. Este tratamiento "es un hito y rompe el estándar que había hasta ahora, creando uno nuevo".

Así lo ha explicado Mariano Provencio, presidente del Grupo Español de Cáncer de Pulmón (Gecp), en un encuentro con periodistas, en el que ha indicado además que este tratamiento ha mostrado una supervivencia a dos años de hasta el 22 por ciento de los pacientes, frente al 6 por ciento que se logra con las terapias disponibles actualmente. "Esto supone un verdadero hito de la inmunoterapia: a largo plazo conseguimos este incremento de personas vivas. Es un antes y un después en el tratamiento de un cáncer tan agresivo".

Tecentriq es un anticuerpo monoclonal antiPD-L1. Fue el primero de la familia de inhibidores de PD-L1 en llegar, con una doble indicación para tumores de pulmón no microcítico y urotelial en estados avanzados o metastásicos. Además, España ha participado en el desarrollo clínico de esta terapia, en los estudios IMpower133 e IMfirst, con 36 hospitales y 180 pacientes de diferentes comunidades. 

Por su parte, Beatriz Pérez, directora médico de Roche Farma España, ha indicado que los pacientes con CPM suelen tener un diagnóstico "muy desfavorable" y que la indicación aprobada en España para Tecentriq es en combinación con quimioterapia, como tratamiento inicial de adultos con CPM en estadio extendido. Un subtipo que representa cerca del 12 por ciento de todos los tumores de pulmón y que es más frecuente en personas mayores de 60 años.

Por tanto, la disponibilidad de la primera inmunoterapia en este subtipo de cáncer de pulmón supone poder incorporar una nueva opción al arsenal terapéutico de un tumor de mal pronóstico que "apenas ha registrado avances".


¿Cuántos pacientes se pueden beneficiar?


Provencio ha señalado que “según los datos de un estudio realizado desde el Gecp, de las 22.000 personas que tenemos en el registro, cerca del 12 por ciento son tumores microcíticos. De estos, el 78 por ciento son varones y en su mayoría fumadores, con una edad media de 64 años. El síntoma más importante al diagnóstico es la tos y un 20 por ciento presenta metástasis cerebrales. La supervivencia media, según este estudio, es de nueve meses y medio y, a dos años, no supera el 6 por ciento de pacientes vivos. Resultados que coinciden con todas las estadísticas internacionales”.

En este contexto, la llegada de esta inmunoterapia aporta un beneficio a largo plazo y, en concreto, a 24 meses "ha mostrado una supervivencia de hasta el 22 por ciento de los pacientes", ha comentado Provencio. “Un porcentaje que aunque sigue siendo insuficiente, es muy elevado".

"Disponemos de muchos tratamientos, pero llevamos más de 30 años sin que hubiera nada que realmente cambiara el pronóstico de estas personas. De hecho, ha sido de los pocos tumores donde no se ha visto ningún avance, por lo que contar con esta nueva indicación es muy relevante”, ha apuntado.
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