La EMA estudia aprobar el antiviral covid Evusheld en marzo

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha avanzado este jueves que podría aprobar Evusheld (Astrazeneca) contra el Covid-19 el mes que viene. En la rueda de prensa que celebra el organismo europeo cada semana, ha avanzado que "a princpios de marzo" estaría lista esta autorización, ya que el antiviral continúa todavía en proceso de evaluación.

Concretamente en España, el fármaco contra el coronavirus de Astrazeneca está especialmente indicado para mayores de edad en situación de riesgo y que padecen inmunodepresión, así como aquellos que hayan dado una "respuesta inadecuada" a la vacuna covid.

A falta de completar aún su comercialización, nuestro país se ha adelantado y ha firmado la compra de 300.000 tratamientos. Evusheld es una combinación de anticuerpos (tixagevimab y cilgavimab) de acción prolongada cuya función principal es prevenir el Covid-19, pudiendo restaurar, mejorar o imitar el ataque del sistema inmunitario a los patógenos. Además, es eficaz contra la variante Ómicron.

Se trata de un antiviral que ya se utiliza en Estados Unidos, también a raíz de una autorización de emergencia para proteger a la población más vulnerable, la cual representa el dos por ciento a nivel mundial. 

Reducir a tres meses la dosis de refuerzo covid

Por otro lado, Marco Cavalieri, jefe de la estrategia de vacunas de la EMA, ha señalado que la combinación de vacunas de diferentes fabricantes es "segura y eficaz" y ha planteado la posibilidad de reducir la administración de la dosis de refuerzo hasta los tres meses para este grupo. 

"Estamos considerando actualizar el intervalo entre la serie primaria y la dosis de refuerzo cuando se administran dos vacunas covid diferentes, pudiéndolo acortar hasta los tres meses", ha detallado en este sentido.

Asimismo, ha expresado que la EMA se encuentra evaluando en estos momentos la aplicación de una dosis de refuerzo de la vacuna covid de Pfizer para adolescentes de entre 12 y 15 años. Una inoculación que, además, también podría ser extensible para la población de 16 y 17 años.

En cuanto a la administración de una cuarta dosis, Cavalieri ha mantenido que "todavía no hay evidencias suficientes" para recomendar dicha medida y, por tanto, continúa descartada. "Primero debemos ver la efectividad de las vacunas actuales a largo plazo y cómo continúa desarrollándose la ola Ómicron", ha apuntado.