Esta decisión ha sido tomada en tan solo un mes gracias a los resultados presentados

Europa aprueba la comercialización de la vacuna de Janssen contra el ébola
Mathai Mammen, director global de Investigación y Desarrollo de Janssen.


1 jul. 2020 20:20H
SE LEE EN 1 minuto
La Comisión Europea ha aprobado este miércoles la autorización para comercializar una nueva vacuna contra el ébola por parte de las farmacéuticas Janssen y Johnson & Johnson, en una decisión que ha llevado solo un mes, por lo que agiliza a la mitad los trámites propios de este proceso.

"Esta es la segunda vacuna contra el ébola que la Comisión autoriza en menos de un año y confirma que la UE continúa al frente del esfuerzo global por salvar vidas frente al virus", ha señalado la comisaria de Salud, Stella Kyriakides.

- Directo: toda la actualidad sobre el coronavirus -

Así, ha recordado que con el coronavirus se ha visto que estas amenazas no conocen fronteras. "Proteger la salud de otros es proteger la nuestra", ha declarado la comisaria chipriota.

Se trata de la segunda vacuna que autoriza Bruselas en pocos meses. La anterior fue el pasado mes de noviembre, cuando concedió a la compañía Merck Sharp & Dohme (MSD) la autorización de comercialización de su vacuna contra el ébola.

Por su parte, la responsable comunitaria de Investigación y Ciencia, Mariya Gabriel, ha valorado que la vacuna sale adelante gracias a la financiación de la UE y su alianza con farmacéuticas europeas, bajo el marco de la iniciativa por la innovación médica. Este proyecto ha contado con 130 millones de euros de financiación comunitaria, beneficiándose en distintas etapas de programas europeos. 
Las informaciones publicadas en Redacción Médica contienen afirmaciones, datos y declaraciones procedentes de instituciones oficiales y profesionales sanitarios. No obstante, ante cualquier duda relacionada con su salud, consulte con su especialista sanitario correspondiente.