La EMA continúa respaldando la seguridad de la vacuna Covid de AstraZeneca

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha emitido un nuevo comunicado en relación con la suspensión temporal de la inmunización con la vacuna Covid-19 de AstraZeneca en algunos países de la Unión Europea.

España ha sido uno de los países que ha decidido suspenderla junto a otros como Irlanda, Noruega o Francia. La EMA asegura que continúa investigando los casos de trombosis en personas que han recibido una dosis de esta vacuna, como ya adelantó el jueves de la semana pasada. Además, afirman que estas dolencias “han ocurrido en un número muy pequeño de personas que recibieron la vacuna”, y afirman que miles de personas “desarrollan coágulos de sangre anualmente en la UE por diferentes razones”.

Una situación que los lleva a asegurar que el número de eventos tromboembólicos en general en personas vacunadas no parece ser mayor que el observado en la población general: “La EMA está trabajando en estrecha colaboración con AstraZeneca, con expertos en trastornos sanguíneos y con otras autoridades sanitarias, incluida la MHRA del Reino Unido, basándose en su experiencia con alrededor de 11 millones de dosis administradas de la vacuna”.

Los beneficios de la vacuna superan los riesgos

Tras la investigación abierta por la agencia europea, pronto se conocerá el resultado del estudio de los expertos que han analizado las circunstancias clínicas que rodean estos casos específicos, estas conclusiones servirán para determinar si la vacuna pudo haberlo contribuido o si es probable que este efecto se deba a otras causas.

Además, el Comité de Farmacovigilancia de la EMA (PRAC, por sus siglas en inglés) revisará toda la información disponible este martes y emitirá un veredicto el próximo jueves 18 de marzo.

Por último, recalcan que la EMA actualmente mantiene “la opinión de que los beneficios de la vacuna AstraZeneca en la prevención de Covid-19, con su riesgo asociado de hospitalización y muerte, superan los riesgos de efectos secundarios”. Desde la agencia europea también emplazan a cualquier ciudadano que haya recibido esta vacuna y tenga dudas o sienta malestar, a que acuda a los profesionales sanitarios para poder comunicar cualquier posible efecto adverso que se haya producido después de la vacunación.