22 nov 2018 | Actualizado: 11:35

Defecto masivo en la producción de Ventolín: 1 millón de dosis afectadas

Los inhaladores presentan fugas en los envoltorios, afectando al contenido del medicamento de GSK

Inhalador de Ventolín.
Defecto masivo en la producción de Ventolín: 1 millón de dosis afectadas
dom 28 mayo 2017. 13.10H
Redacción
La alerta sobre las dosis de Ventolín, de GSK, no cesa. Después de tener que retirar casi 600.000 inhaladores para el asma hace tan solo un mes, la compañía farmacéutica ha anunciado que la cifra continua subiendo y las partidas defectuosas podrían afectar a más de un millón de unidades.

Esta retirada masiva del medicamento -que suelen utilizar pacientes con asma o EPOC para evitar broncoespasmos- se ha producido después de que GSK descubriera que un importante número de dosis (el 4 por ciento de las ventas en Estados Unidos) tenían una fuga en el envase en el que va contenido el medicamento.

Según la farmacéutica, esta retirada voluntaria de medicamentos “se debe al alto número de quejas registradas en productos, cuyos envoltorios estaban inflados”. Pero, no obstante, esta decisión no afecta a los pacientes, sino solo a nivel minorista y mayorista de la venta de este fármaco, por eso no se les ha pedido que devuelvan las dosis.

“GSK se compromete a suministrar productos de alta calidad y la satisfacción del paciente, por eso, lamentamos sinceramente cualquier inconveniente que esta retirada voluntaria prolongada puede causar”, ha manifestado.
Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.