Bristol aporta sus avances en 28 estudios de inmunociencia y biomarcadores

Bristol-Myers Squibb Company ha presentado en la Reunión Anual de 2018 de la American College of Rheumatology y la Association of Rheumatology Health Professionals, que se ha celebrado en Chicago del 19 al 24 el pasado mes de octubre, 28 estudios relacionados con abatacept y otros medicamentos en el área inmunociencias en fase de desarrollo por parte de la compañia.

Los abstracts presentados incluyen datos clínicos y de vida real de abatacept y analizan el impacto del anticuerpo anti-proteínas citrulinadas (ACPA) como biomarcador de mal pronóstico en pacientes con artritis reumatoide (AR) y otras enfermedades autoinmunes.

Abordaje de las enfermedades autoinmunes

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"Identificar biomarcadores nos conduce a una estrategia más personalizada para tratar artritis reumatoide"

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“La extensión y la importancia de los datos en el área de inmunociencias que Bristol-Myers Squibb ha presentado en el ACR ayudan al avance científico en el conocimiento de la patología y la carga que suponen diversas enfermedades autoinmunes, y ayudan a las decisiones de tratamiento orientadas por biomarcadores,” ha declarado Brian Gavin, director de Desarrollo de Orencia en Bristol-Myers Squibb. “Los datos clínicos y de vida real que estamos generando sugieren que identificar y enfocarse en biomarcadores, como los ACPA, podría conducir a una estrategia de tratamiento más personalizada, especialmente en pacientes con artritis reumatoide muy activa.”

Entre los datos que Bristol-Myers Squibb ha presentado se encuentran; resultados de vida real que demuestran que el estado de los ACPA se asocia a una respuesta diferencial al tratamiento con abatacept; datos del estudio Avert-II que aportan nuevos conocimientos sobre el tratamiento con abatacept en pacientes con AR recién diagnosticada ACPA-positivos; análisis post-hoc del estudio Allure, que estudia el impacto del tratamiento sobre la proteinuria y la respuesta clínica a los tres años y datos de análisis observacionales que describen diferencias observadas en los pacientes con AR y Síndrome de Sjögren en comparación con los pacientes que solo tienen AR, en términos de comorbilidades, perfiles de autoanticuerpos y carga global de la enfermedad.