Así es la primera pastilla para psoriasis perfeccionada con IA

La inteligencia artificial (IA) allana su camino en la industria farmacéutica. Tanto que ya comienza a abrirse paso en la fabricación de medicamentos. Y es que las compañías se suman al auge de este tipo de tecnología en el desarrollo de nuevos productos farmacéuticos.

Takeda ha sido una de las que se ha sumado a este acelerón innovador. La biofarmacéutica, como ha podido saber Redacción Médica, ha recurrido a una técnica de IA en el desarrollo de zasocitinib, un fármaco para la psoriasis que en este momento, se encuentra en fase III y cuyos primeros resultados ya ha desvelado la compañía.

El uso de la IA en este medicamento de Takeda

El auge de la digitalización es uno de los nuevos pilares del sector. La industria vive un nuevo contexto en el que las nuevas tecnologías, con la inteligencia artificial como una de las nuevas líderes, se han convertido en parte del día a día. Y ese nuevo escenario ha traído consigo la inclusión de estas herramientas en la fabricación de medicamentos.

Fuentes de la propia compañía descubren a Redacción Médica en qué ha consistido el proceso. “En el desarrollo de zasocitinib se emplearon métodos computacionales avanzados, incluyendo técnicas de machine learning (aprendizaje automático), que es una rama de la inteligencia artificial”, cuentan sobre esta conexión.

Asimismo, estas voces hacen referencia a que estas herramientas “se utilizaron para diseñar una molécula altamente selectiva para la proteína TYK2 [tirosina quinasa 2]”. Un trabajo que, dicen, fue realizado por Nimbus Therapeutics y Schrödinger.

Los resultados del fármaco con IA

La IA ha sido esencial para la fabricación de este medicamento. Así lo desliza Takeda, que apunta que “el machine learning fue clave en las fases finales del descubrimiento, ayudando a optimizar características importantes del fármaco, como su metabolismo, con el objetivo de que pudiera administrarse una vez al día y sin restricciones respecto a la comida o el momento de la toma”.

La compañía biofarmacéutica marca un nuevo paso en la digitalización sanitaria. Y es que su fármaco, como explicó la propia empresa hace unos días, ya muestra un “potencial prometedor para lograr el aclaramiento de la piel con sólo un comprimido al día”.

No hay que remontarse mucho tiempo atrás para trazar la publicación de los resultados de dos estudios pivotales en fase 3. Unos ensayos que, como la propia compañía explicó, son “aleatorizados, multicéntricos, doble ciegos, controlados con placebo y con comparador activo con zasocitinib (TAK-279), un inhibidor oral de la tirosina quinasa 2 (TYK2) de nueva generación y altamente selectivo, en adultos con psoriasis en placas de moderada a grave (PsO)”.

Zasocitinib, como indica el comunicado emitido por Takeda, ha demostrado ser más eficaz que el placebo y apremilast en el tratamiento de la psoriasis. De esta forma, los estudios pivotales reflejan que los pacientes alcanzan mejoras del 75 por ciento en su piel (PASI 75) de forma rápida (semana 4) y sostenida. Al cumplir los 44 objetivos secundarios, incluyendo niveles de éxito como PASI 90 y 100, este comprimido de toma única diaria se posiciona como una opción terapéutica potente para obtener una piel "completamente aclarada".

Este tratamiento apunta a ser un hito. Esa es la idea que transmite Christophe Weber, presidente y consejero delegado de Takeda, cuyas declaraciones se recogen en la nota de prensa sobre los principales datos de este medicamento. “Las personas que viven con psoriasis siguen buscando tratamientos orales seguros, eficaces y de acción rápida. Estos resultados respaldan el potencial de zasocitinib para convertirse en una opción oral de referencia capaz de proporcionar aclaramiento cutáneo a los pacientes con psoriasis en placas”, ahonda.

El futuro de este fármaco

El horizonte de este medicamento está, en buena medida, definido. Takeda prevé comunicar los resultados de estos estudios en los próximos congresos médicos, tal y como ha confiado en su comunicado. No obstante, no es el único paso que va a dar. Entre su plan de acción también se encuentra el de presentar las respectivas solicitudes de autorización de comercialización ante la FDA (el organismo regulador estadounidense), así como a otras autoridades sanitarias de cara a 2026.

No es el único movimiento que la compañía pretende dar con zasocitinib. Takeda también se encuentra inmersa en “un estudio comparativo directo frente a deucravacitinib en psoriasis en placas, en estudios de fase 3 en artritis psoriásica y en estudios de fase 2 en enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, entre otras indicaciones”.