17 nov 2018 | Actualizado: 13:45

Farmaindustria presidirá el consejo del sistema de verificación de fármacos

Humberto Arnés, designado presidente de la entidad que velará por la correcta implementación del mismo

Algunos de los miembros del constituido Consejo de Administración de SEVeM.
Farmaindustria presidirá el consejo del sistema de verificación de fármacos
lun 05 septiembre 2016. 18.20H
Redacción
La sociedad gestora del Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM) ha constituido este lunes el Consejo de Administración de este organismo, requerido por la Directiva Europea de Medicamentos Falsificados y su Reglamento Delegado, en una reunión celebrada en Madrid.

El director general de Farmaindustria, Humberto Arnés, ha sido designado presidente de la entidad que velará por la correcta implementación de este sistema, y actuarán como vicepresidentes el director general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG), Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda; el presidente del Consejo General de Colegios de Farmacéuticos (CGCOF), Jesús Aguilar, y el presidente de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (FEDIFAR), Eladio González Miñor.

Junto a ellos se han nombrado otros siete consejeros: Javier Urzay, subdirector general de Farmaindustria; Lourdes Fraguas, secretaria general de Farmaindustria y directora del Departamento Jurídico; Icíar Sanz de Madrid, directora del Departamento Internacional de Farmaindustria; Emili Esteve, director del Departamento Técnico de Farmaindustria; Raúl Díaz-Varela, presidente de AESEG; Luis Amaro, secretario general del CGCOF, y Rosa López-Torres, tesorera del CGCOF.

El Consejo de Administración del Sistema Español de Verificación de Medicamentos cuenta con el apoyo de un secretario y un vicesecretario: Víctor Horcajuelo, asociado senior en Deloitte Abogados, y Miguel Valdés, director general de FEDIFAR, respectivamente.

También participan en las reuniones del Consejo la propia directora general del SEVeM, María Ángeles Figuerola, y Belén Escribano, en nombre de Belén Crespo, directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), que tiene entre sus responsabilidades garantizar el desarrollo y funcionamiento del repositorio nacional de acuerdo con la normativa comunitaria.
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