Guido Rasi, director general de la EMA.
La Administración Nacional de Productos Médicos de
China y la
Agencia Europea de Medicamentos ya han sentado las
bases para la puesta en marcha de
un plan formativo centrado en estándares de buenas prácticas de fabricación y clínicas. Este proyecto, dirigido a la
industria farmacéutica china, se enmarca en la estrecha colaboración que mantiene el país asiático y la Unión Europea. Tal y como ha confirmado la EMA a
Redacción Médica, el plan tiene previsto ver la luz
el próximo año, que será cuando comiencen las sesiones formativas…
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