La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado el uso de la vacuna de Pfizer y BioNTech en la UE este lunes 21 de diciembre. Un visto bueno que llega seis días antes de que se inicie la vacunación en España entre los principales grupos de riesgos. Las guías de la vacuna de la empresa norteamericana señalaban que los pacientes que se estuviesen tratando con Sintrom no deberían, en un principio, vacunarse. Redacción Médica ha contactado con la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) para conocer qué recomendación darán ellos a los pacientes que tengan que comenzar a vacunarse a partir de este domingo. Desde la SEHH han apuntado que ellos “no tienen constancia” de esto y remiten a lo que diga Pfizer sobre la posibilidad de vacunar a los ciudadanos que estén medicándose con Sintrom…
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