16 nov 2018 | Actualizado: 00:00

La decisión del paciente, clave para incorporar biosimilares al tratamiento

El consejero Vergeles asegura que "no se harán cambios masivos de medicamentos que están funcionando"

El consejero extremeño de Sanidad, José María Vergeles.
La decisión del paciente, clave para incorporar biosimilares al tratamiento
mar 25 octubre 2016. 10.50H
Redacción
El Servicio Extremeño de Salud (SES) va a incorporar medicamentos biosimilares a los tratamientos que se están llevando a cabo siempre que lo decidan el médico y el paciente, ha asegurado el consejero de Sanidad y Políticas Sociales, José María Vergeles.

Los biosimilares, de origen biotecnológico, "serán a los medicamentos innovadores lo que los genéricos a los medicamentos de uso frecuente en las farmacias", según ha precisado el Ejecutivo extremeño en un comunicado de prensa.

El consejero se ha reunido en Mérida con el presidente de la Confederación de Asociaciones de enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa de España (ACCU España), Julio Roldán Perezagua, quien le ha manifestado la incertidumbre que existe entre los pacientes por la incorporación de los medicamentos biosimilares.

Vergeles les ha tranquilizado al comprometerse a que en "todo momento" se velará por la seguridad de los pacientes "y no se harán cambios masivos de medicamentos que están funcionando".

En cualquier caso, le ha transmitido la certeza de que los cambios que se hagan en los tratamientos que se están llevando a cabo serán siempre acordados entre el facultativo y el paciente.

Asimismo, Vergeles ha recordado a la Confederación ACCU España el compromiso de la Junta de Extremadura con la sostenibilidad económica y social del sistema sanitario público. Por ello, les ha instado a trabajar conjuntamente con la Consejería de Sanidad en la compra centralizada de medicamentos innovadores en base a los criterios de techo de gasto y riesgo compartido con la industria farmacéutica.
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