Redacción. Barcelona
La Consejería de Salud de la Generalitat ha anunciado este miércoles que invertirá 500.000 euros anuales en ampliar hasta 22 enfermedades el programa de detección precoz neonatal, desde las tres patologías que se diagnosticaban actualmente, mediante un análisis más completo de la prueba del talón que ya se realiza a todos los bebés.
El conseller de Salud de la Generalitat, Boi Ruiz, ha explicado en rueda de prensa que la prueba se realizará con carácter universal y gratuito a los 82.000 niños que nacen cada año en Cataluña, y que confía en que de este modo se puedan diagnosticar precozmente una serie de enfermedades que afectan a uno de entre cada 1.000 recién nacidos.
Hasta la fecha se detectaban la feniceltonuria (con una incidencia de un caso cada 10.300 nacimientos), el hipotiroidismo congénitco (uno cada 2.150) y la fibrosis quística (uno cada 6.100), y con el nuevo cribaje se incorporan diversos trastornos metabólicos, cuatro de ellos relacionados con los aminoácidos, otros ocho con los ácidos orgánicos y siete más con los ácidos grasos.
En total, si hasta la fecha se detectaban menos de 60 casos anuales en Cataluña, con la incorporación de las 19 enfermedades metabólicas, Salud calcula que se diagnosticarán entre 80 y 95 casos anuales.
Los trastornos metabólicos nuevos precisan, en su gran mayoría, de un tratamiento dietético adecuado con complementos nutricionales y uso de fármacos puntuales, por lo que Ruiz ha destacado el gran beneficio que supone la detección precoz para adquirir hábitos saludables lo antes posible, ya que en los casos más graves y sin tratamiento estas enfermedades pueden desarrollar trastornos neurológicos y déficits de aprendizaje, entre otras.
Las muestras biológicas serán extraídas como hasta la fecha y serán trasladadas para su análisis al Hospital Clínic de Barcelona, en un proceso que permitirá a los padres conocer el diagnóstico de su hijo en un plazo medio de una semana, y que empezará a aplicarse a mediados de diciembre.
