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Roberto Úrbez 
Roberto Úrbez, director general de Bristol Myers Squibb en España y Portugal.
Lun 11 enero 2021. 13.00H
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha validado la solicitud de autorización de comercialización para Zeposia (ozanimod) de Bristol Myers Squibb para el tratamiento de adultos con colitis ulcerosa (CU) de moderada a grave. La validación de la solicitud confirma que el expediente está completo y da inicio al proceso centralizado de revisión de la EMA. Se trata de un paso importante para conseguir poner ozanimod a disposición de pacientes en la Unión Europea, que necesitan nuevas opciones de tratamiento con eficacia y seguridad demostradas, así como administración por vía oral.
Aunque pueda contener afirmaciones, datos o apuntes procedentes de instituciones o profesionales sanitarios, la información contenida en Redacción Médica está editada y elaborada por periodistas. Recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.
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