Roberto Úrbez, director general de Bristol Myers Squibb en España y Portugal.
Lun 11 enero 2021. 13.00H
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha validado la solicitud de autorización de comercialización para
Zeposia (ozanimod) de Bristol Myers Squibb para el tratamiento de adultos con
colitis ulcerosa (CU) de moderada a grave. La validación de la solicitud confirma que
el expediente está completo y da inicio al proceso centralizado de revisión de la EMA. Se trata de un paso importante para conseguir poner ozanimod a disposición de pacientes en la Unión Europea, que necesitan
nuevas opciones de tratamiento con eficacia y seguridad demostradas, así como administración por
vía oral.
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