La Agencia Europea de Medicamentos (EMA)
ha emitido una recomendación de autorización de comercialización para
el primer régimen completo de acción prolongada administrado en pacientes adultos con VIH. El pionero tratamiento, desarrollado por Johnson & Johnson,
ofrece la posibilidad de que los pacientes con VIH no se vean sometidos a una terapia diaria, ya que es capaz de mantener la supresión de su carga viral con solo 12 o 6 inyecciones al año.
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Martín Sellés 
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