Hoja de ruta con cuatro ejes para que España mejore el abordaje del cáncer

El abordaje integral del cáncer en España ha tenido un punto de inflexión con la celebración de la jornada ‘El cáncer en España: una urgencia vital’. En ella, más de treinta entidades implicadas en su abordaje (sociedades científicas, asociaciones de pacientes y ONGs) han hecho frente común para definir una hoja de ruta con la que abordar las inequidades y retos. Un plan basado en cuatro ejes: el acceso a la innovación, la equidad asistencial, el manejo de biomarcadores en el Sistema Nacional de Salud (SNS) y la alineación con el Plan Europeo frente al Cáncer.

La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha participado en el encuentro corroborando el apoyo del Gobierno al proyecto ‘Cancer NOW’, impulsado por la Fundación para la Excelencia y la Calidad de la Oncología (ECO) y el marco del cual se ha celebrado este encuentro.

En su intervención, Darias ha señalado como “prioridad de primer orden” mejorar la detección y tratamiento mediante apuestas como la Estrategia Nacional Frente al Cáncer, el Plan Inveat (que destinará 795 millones de euros a Unidades de Alta Tecnología) o la Oncología de Precisión. “En el abordaje del cáncer no se puede perder un solo minuto. Y debemos hacerlo con una premisa básica: colaborando, cooperando y trabajando juntos”, ha recordado la ministra.

Junto a la ministra, en esta jornada han participado más de veinte panelistas a través de diferentes bloques que han analizado ejes como el acceso a la innovación, la equidad en la asistencia oncológica, así como la incorporación y manejo de más biomarcadores en la práctica clínica.

Cáncer: los retos médicos que tiene España 

Previamente, en la conferencia inaugural el presidente de la Fundación ECO, Rafael López, ha desgranado el Plan Europeo contra el Cáncer que se aprobará próximamente, así como otras estrategias continentales en marcha. “Los ciudadanos europeos necesitan un screening de calidad y una red de centros de referencia”, ha indicado como algunos objetivos.

La primera mesa redonda ha versado sobre ‘Equidad en la Asistencia Oncológica’, donde se ha puesto de manifiesto las inequidades existentes entre hospitales de las distintas comunidades autónomas. En palabras de Carlos Camps, director de Programas Científicos de la Fundación ECO, la primera transformación debe afrontarse desde la base: “tenemos una organización del sistema sanitario modélica, pero modélica para los años 80”, ha indicado.

Por ello, se aboga por una reforma profunda de los procedimientos dentro de la cual se atienda la incorporación de forma homogénea en todo el territorio de nuevas tecnologías diagnósticas, así como maximizar el aprovechamiento de los recursos humanos y económicos que repercuta en mejoras asistenciales, sin distinciones, para todos los pacientes oncológicos. Camps ha subrayado “la necesidad de trabajar en redes para asegurar la equidad”.

Asimismo, en la mesa denominada ‘Biomarcadores en Oncología’, el vicepresidente de la Fundación ECO, Jesús García-Foncillas, ha puesto el foco en el “cambio de paradigma” que ha supuesto la llegada de biomarcadores para “realizar una aproximación más dirigida que permite poner en valor la oncología y buscar los tratamientos más eficaces en base a las características moleculares de la enfermedad”.

Los ponentes de esta mesa se mostraron de acuerdo en una misma idea: es urgente detectar e incorporar nuevos biomarcadores a la cartera de servicios del SNS de una manera efectiva. En Oncología, apostar por la medicina de precisión es apostar por una medicina de calidad, han coincidido los panelistas.

Acceso a los medicamentos contra en cáncer en España

Posteriormente, en la última mesa dedicada al acceso a la innovación se han puesto de manifiesto las diferencias de acceso a nuevos tratamientos oncológicos de los pacientes españoles respecto a los ciudadanos europeos, así como entre las diversas comunidades autónomas del país. Diversos estudios aludidos revelan que solo el 50 por ciento de los fármacos aprobados a nivel europeo por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) son aprobados en España. O bien que, tras su aprobación por la EMA, el tiempo medio de acceso en España supera los 400 días frente a los cerca de 120 días de países como Alemania.

Una demanda que "no es nueva y que exige actuar con inmediatez". El reto actual es asegurar un acceso rápido a la innovación en un contexto económico restrictivo. “Los nuevos modelos de evaluación y de financiación de medicamentos deben ayudar a reducir estos retrasos”, ha indicado Vicente Guillem, director de Relaciones Institucionales de la Fundación ECO.