Valtermed se somete a estudios de validación para comprobar su efectividad

Dentro de la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028, en su cobertura de necesidades médicas no cubiertas y la sostenibilidad del SNS, se contempla impulsar la utilización, recogida, tratamiento y publicación de datos de calidad y sistemas de información orientados a resultados en salud y de contabilidad de costes, así como a la rendición de cuentas introduciendo métricas sobre el funcionamiento del sistema que sean evaluables.

Se trata, según indicaciones de Sanidad, del Eje 1, sobre el acceso de los pacientes. Así nació, a finales de 2019, Valtermed, que es el sistema de información corporativo del Sistema Nacional de Salud (SNS), para determinar el valor terapéutico en la práctica clínica real de los medicamentos.

El protocolo farmacológico, en funcionamiento desde entonces, tiene como alcance prioritario los medicamentos de alto impacto sanitario y económico. El objetivo de este sistema es disponer de información óptima para la adecuada toma de decisiones en la gestión macro, meso y micro de la prestación farmacéutica, en las distintas etapas del ciclo del medicamento.

En respuesta a una consulta escrita en el Congreso, el Gobierno ha declarado que, desde que se aprobara la Estrategia, "se aspira a adecuar la normativa vigente a las necesidades y desafíos actuales y futuros en materia de política farmacéutica desde todas sus vertientes".

En este sentido, fuentes gubernamentales han informado que "para valorar la robustez de la información de Valtermed, actualmente se están realizando estudios de validación interna de la base de datos para evaluar la completitud y exactitud de los registros, y estudios de validación externa comparando resultados de efectividad con otras fuentes de información".

Informe CAR-T sobre mieloma múltiple

El pasado mes de abril, Valtermed ya tenía listo su primer informe del año. El Ministerio de Sanidad, encargado de este el sistema de información corporativo, hizo público el primer protocolo clínico del uso de un fármaco para pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario.

Indicaba, en primer término, que aquellos que reciban este tratamiento habrán recibido, al menos, una línea previa del mismo en el Sistema Nacional de Salud (SNS). Y el segundo: que el fármaco está destinado para su dispersión con CAR-T.

Recordemos que ya en diciembre, este sistema tenía la intención de convertirse en una herramienta que permita el seguimiento de los acuerdos de financiación de los medicamentos y que, además, aporte información relevante en ese sentido.

Su seguimiento de validación actual indica la confianza del Gobierno en un sistema que determina el valor terapéutico real de los medicamentos dentro de la práctica clínica y, de esta forma, medir el impacto en la salud del paciente y el SNS.