La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada de dos lotes del medicamento Tranxilium, perteneciente al grupo de los tranquilizantes, por la detección de partículas visibles en el solvente.
Se trata de la presentación de 20 mg polvo y disolvente para solución inyectable, un vial más una ampolla de disolvente. Los lotes afectados son A8182 y A9195.
Las medidas adoptadas por parte de la Aemps son la de retirar del mercado todas las unidades distribuidas de los lotes mencionados y su devolución al laboratorio por los cauces habituales. Las comunidades autónomas deberán hacer un seguimiento de la retirada.
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