El presidente de Estados Unidos, Joe Biden; y el director ejecutivo de Johnson & Johnson (J&J), Alex Gorsky.
Estados Unidos espera lanzar entre tres y cuatro millones de
dosis de la vacuna contra el coronavirus Covid-19 de
Janssen (Johnson & Johnson) la próxima semana, en espera de la autorización de la FDA, según ha dicho el coordinador de respuesta Covid-19 de la Casa Blanca,
Jeff Zients.
Según informa
Reuters, la vacuna adicional ayudará a la administración del presidente
Joe Biden en su objetivo de aumentar la vacunación en todo el país mientras busca controlar la pandemia que ha costado más de 500.000 vidas en Estados Unidos y ha golpeado la economía.
La FDA ya dijo el pasado miércoles que la vacuna parecía segura y eficaz en los ensayos, allanando el camino para
su aprobación para uso de emergencia tan pronto como esta semana.
La compañía tiene un contrato para entregar
100 millones de dosis a los Estados Unidos a fines de junio. Zients ha añadido que la Administración estaba trabajando para
acelerar este proceso.
Anthony Fauci, que se desempeña el puesto de director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas ha apuntado que se ha puesto en marcha una
nueva iniciativa para estudiar los efectos a largo plazo del Covid-19 y trastornos relacionados.
Covid vacuna Janssen: el 26 de febrero, 'día D' para su aprobación en EEUU
El próximo
día 26 de febrero está previsto que el
Comité de Vacunas y Productos Biológicos de la FDA se reuna para discutir la solicitud de autorización de uso de emergencia en Estados Unidos que ha solicitado Janssen para su
vacuna contra el coronavirus, que es de una sola dosis.
“Una discusión pública por parte de los miembros del comité asesor sobre los datos presentados en apoyo de la seguridad y efectividad de la vacuna Covid-19 de Janssen ayudará a garantizar que
el público tenga una comprensión clara de los datos científicos y la información que evaluará la FDA con el fin de tomar una decisión sobre la autorización de esta vacuna ", manifestó en su momento la comisionada interina de la FDA,
Janet Woodcock.
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