Primera CIPM de 2022: 5 fármacos aprobados en artritis, dermatitis y asma

El Ministerio de Sanidad ha publicado los principales acuerdos establecidos por la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) en su primera reunión de 2022, celebrada el pasado 3 de febrero. En esta ocasión, ha dado luz verde a incluir en la financión pública del Sistema Nacional de Salud (SNS) cinco nuevos fármacos, así como a ampliar la indicación en otros cinco. En la parte negativa, ha acordado la no financiación de cuatro medicamentos y ha rechazado quince alegaciones. 

Los medicamentos que han recibido opinión positiva son: Enerzair Breezhaler (Novartis) y Zimbus Breezhaler (Gebro), como tratamiento de mantenimiento del asma en pacientes adultos; Adtralza (Leo Pharma), indicado para el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave en adultos; y un nuevo formato de Rinvoq (Abbvie), para el tratamiento de la artritis reumatoide activa de moderada a grave en pacientes adultos.

También entran en la financiación pública Tenkasi (Menarini), para el tratamiento de las infecciones bacterianas agudas de la piel y tejidos blandos de la piel (Absssi por sus siglas en inglés) en adultos; y Amilorida/Hidroclorotiazida (Aurovitas), indicado para el tratamiento de pacientes adultos con hipertensión, edema de origen cardíaco y edema asociado con cirrosis hepática (incluida ascitis).

Por otro lado, se han aprobado nuevas indicaciones para los fármacos Colchicina (Seid), cuyo uso en la financiación pública se amplía al tratamiento en adultos de la pericarditis aguda y pericarditis recurrente en combinación con ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos; y Rinvoq (Abbvie), a artritis psoriásica, espondilitis anquilosante y dermatitis atópica, restringiendo la financiación en ciertos casos.

Además de Olumiant (Lilly), que se amplía al tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave en pacientes adultos que son candidatos a tratamiento sistémico; Imfinzi (Astrazeneca), se aprueban cambios en la posología de la indicación del tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado; y Diflicir (Tillotts), que se acuerda proponer la financiación en población pediátrica restringiendo el tratamiento a pacientes con alto riesgo de recurrencia.

Fármacos que no entran en la financiación pública

Por su parte, la CIPM ha decidido no financiar Sialanar (Proveca Pharma), que está indicado en el tratamiento sintomático de sialorrea grave (exceso de producción de saliva patológico crónico) en adolescentes y en niños; Beovu (Novartis), que está indicado en adultos para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular (exudativa); Nerlynx (Pierre Fabre), para el tratamiento adyuvante extendido de cáncer de mama en estadio inicial; y Vitrakvi (Bayer) en monoterapia, indicado en el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos con tumores sólidos que presentan una fusión del gen del receptor de tirosina quinasa neurotrófico. 

En cuanto a las quince alegaciones denegadas, se encuentran los medicamentos Nilemdo (Daiichi Sankyo), Nustendi (Daiichi Sankyo), Roasax (Adamed), Jinarc (Otsuka), Dupixent (Sanofi), Vitrakvi (Bayer), Rozlytrek (Roche), Vimizim (Biomarin) y Zanosar (Esteve).