Pharmamar aumenta un 23% su inversión I+D en investigación oncológica

La compañía PharmaMar aumentó un 23,29 por ciento su inversión en I+D en investigación oncológica en 2022, hasta alcanzar los 48 millones de euros. Según la firma, estos datos reafirman su compromiso con la investigación “con el objetivo de mejorar la vida de los pacientes afectados por cáncer”, enfermedad de la que este viernes celebra su Día Mundial de la Investigación.

Gracias a ello, la compañía ha logrado una tasa de éxito del 37 por ciento en sus investigaciones, cifra que supera ampliamente la media del 10 por ciento en el sector farmacéutico. De los ocho compuestos desarrollados en ensayos clínicos, PharmaMar ha obtenido la aprobación de tres fármacos por parte de diferentes agencias de medicamentos para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos, el cáncer de ovario, el mieloma múltiple y el cáncer de pulmón de célula pequeña. En la actualidad, participa en el área de oncología con 13 ensayos clínicos en diferentes fases y estados, con diferentes moléculas y para diversos tipos de cáncer.

“Casi la mitad de los ingresos obtenidos a lo largo del año son reinvertidos en investigación, lo que nos sitúa como una de las empresas españolas que más invertimos en I+D en relación a sus ventas. Nuestro objetivo es poder ofrecer a los pacientes con necesidades médicas no cubiertas una alternativa terapéutica. Y sólo podemos hacer realidad este hito a través de una firme apuesta por la investigación”, afirma Luis Mora, director general de las Unidades de Oncología, Virología e Identidad Genética de PharmaMar.

Desde su fundación, en 1986, la firma ha invertido 1.000 millones de euros en I+D. Además, cuenta con una de las ratios de inversión por empleado más altos de Europa, 172.000 euros por cada trabajador al año.

Proceso de investigación del mar a los pacientes

El proceso de investigación oncológico de PharmaMar comienza en el mar, con las expediciones marinas. Se recogen muestras de invertebrados marinos alrededor de todo el mundo y, como resultado de ello, la compañía atesora la mayor colección de muestras de organismos marinos con más de 350.000. Tras las expediciones, se analizan las muestras recogidas y comprueban si tienen actividad antitumoral. Si es así, es el momento de obtener la síntesis química para reproducir la molécula y poder continuar la investigación.

Una vez obtenida la síntesis química, comienzan los estudios preclínicos en los que se estudia la actividad del compuesto frente a diversos tumores y su perfil de seguridad. Si los resultados son positivos, comienza la fase de ensayos clínicos para establecer su seguridad, la dosis adecuada y su eficacia. Por último, estos datos de se presentan en las diferentes agencias reguladoras para aprobar el producto y que llegue a los pacientes.