Los fármacos han sido desarrollados para pacientes con cáncer de difícil tratamiento

Menarini presenta en ASCO sus proyectos farmacológicos contra el cáncer
El presidente de Menarini, Eric Cornut.


28 may 2019. 18.40H
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Menarini Ricerche va a presentar tres proyectos relacionados con los compuestos en desarrollo clínico SEL24/MEN1703, MEN1611 y MEN1309/OBT076, durante la celebración de la ASCO Annual Meeting 2019 en Chicago.  Esta participación "muestra el compromiso del Grupo Menarini con la investigación en oncología, mediante el desarrollo de nuevos fármacos para pacientes con cáncer de difícil tratamiento y mal pronóstico", tal como han señalado desde la compañía.

Así, el próximo 2 de junio tendrá lugar la sesión titulada "Breast Cancer – Metastatic" en la que se realizará la presentación del póster "B-PRECISE-01 Study: a phase Ib trial of MEN1611, a PI3K Inhibitor, combined with trastuzumab ± fulvestrant for the treatment of HER2-positive advanced or metastatic breast cancer".

Este poster informará sobre el diseño del estudio de fase Ib B-PRECISE-01 (escalada de dosis y expansión de cohorte). Este ensayo está actualmente en marcha en Europa, con el objetivo de seleccionar la dosis en fase 2 recomendada y la actividad clínica preliminar de MEN1611, un potente inhibidor selectivo de PI3-quinasa (PI3K), en combinación con trastuzumab +/- fulvestrant (NCT03767335).


Leucemia


Además, durante la sesión póster "Hematologic Malignancies—Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, and Allotransplant" que tendrá lugar el 3 de junio, se presentará el póster "CLI24-001: First-in-human study of SEL24/MEN1703, an oral dual PIM/FLT3 kinase inhibitor, in patients with acute myeloid leukemia", que informará del diseño del estudio del ensayo clínico FIH DIAMOND-01 de SEL24/MEN1703 en pacientes con leucemia mieloide aguda de nuevo diagnóstico, leucemia mieloide aguda recurrente y leucemia mieloide aguda refractaria primaria sin opciones terapéuticas disponibles (NCT03008187).

Menarini Ricerche presenta así el primer ensayo que prueba un inhibidor dual PIM/FLT3 en AML sin tener en cuenta la categoría mutacional FLT3, y con potencial para superar la resistencia al inhibidor FLT3.


Cáncer de mama, páncreas y vegiga


Por último, se presentará un tercer abstract que informa acerca de los resultados de una evaluación retrospectiva de la expresión de CD205 en las muestras de tejido recolectadas de los pacientes diagnosticados con carcinomas de mama triple negativo, adenocarcinomas de páncreas y carcinomas uroteliales de vejiga se presentará en forma de e-publication (abstract número e14726). CD205 es el antígeno diana de MEN1309/OBT076, un anticuerpo humanizado IgG1 frente a CD205, conjugado por medio de un enlace dividido hasta DM4.

MEN1309/OBT076 está actualmente en fase I (estudio CD205-SHUTTLE), reclutando pacientes afectados por tumores sólidos y linfoma no-Hodgkin (NCT03403725). En Estados Unidos es inminente el inicio de un segundo estudio de fase I realizado por OBT.






   
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