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Sanidad financiará nuevos medicamentos para cáncer de mama y virus respiratorio sincitial
El Ministerio publica nuevos informes de financiación de la CIPM que incorporan terapias para enfermedades raras, fibrosis quística y prevención de infecciones respiratorias, reforzando la cartera farmacéutica del SNS
La cartera farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) continúa ampliándose. El Ministerio de Sanidad ha hecho públicos nuevos informes de financiación correspondientes a medicamentos que han recibido el visto bueno de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos y Productos Sanitarios (CIPM), entre las que destacan nuevas alternativas terapéuticas para áreas de elevada necesidad clínica.
Una de ellas es Enflonsia (clesrovimab), el anticuerpo monoclonal desarrollado para la prevención de la enfermedad por virus respiratorio sincitial (VRS) en lactantes durante su primera temporada de circulación del virus. Su incorporación supone ampliar las herramientas preventivas frente a una de las principales causas de hospitalización por infecciones respiratorias en bebés.
Otra de las decisiones relevantes afecta al ámbito de la Oncología. La financiación incluye a Itovebi (inavolisib), indicado para determinados pacientes con cáncer de mama, reforzando el arsenal terapéutico disponible en una de las patologías con mayor impacto sanitario. La publicación de los informes permite conocer con detalle la población diana, los criterios de utilización y las condiciones establecidas para su financiación pública.
Enfermedades raras y fibrosis quística
La batería de informes incorpora también Filspari (sparsentan), un tratamiento dirigido a pacientes con nefropatía por inmunoglobulina A (IgAN), una enfermedad renal rara y progresiva que puede desembocar en insuficiencia renal crónica. La financiación delimita los pacientes candidatos al tratamiento y las condiciones clínicas para su utilización dentro del SNS.
Asimismo, Sanidad da luz verde a la financiación de nuevas opciones para la osteoporosis con alto riesgo de fractura, ampliando las alternativas disponibles para una enfermedad con una elevada carga asistencial y un importante impacto en la calidad de vida de los pacientes, especialmente entre la población de mayor edad; así como otro para Alyftrek (deutivacaftor, tezacaftor y vanzacaftor), un medicamento que se utiliza a partir de los 6 años para tratar la fibrosis quística, una enfermedad hereditaria que afecta gravemente a los pulmones, el sistema digestivo y otros órganos.
Estos medicamentos se añaden a otras incorporaciones ya conocidas durante el mes de julio. Entonces, el Ministerio publicó las resoluciones de financiación de tres nuevos fármacos y amplió la financiación de cinco indicaciones adicionales de medicamentos ya disponibles, en un movimiento orientado a incrementar el acceso a terapias innovadoras para distintas patologías.
Los informes públicos de financiación recogen la información clínica y económica que sustenta las resoluciones de la Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia. Entre otros aspectos, incluyen la "indicación autorizada, la evidencia científica evaluada, el valor terapéutico aportado, la población destinataria y las condiciones específicas de financiación y uso". Con esta política de publicación periódica, el Ministerio busca "ofrecer una mayor visibilidad sobre los criterios que guían las decisiones de la CIPM y facilitar que profesionales sanitarios, pacientes e industria conozcan el alcance de cada resolución".
