La industria farmacéutica reclama una "nueva y vigorosa" estrategia europea

La Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia) se ha dirigido a las nuevas autoridades europeas a través de un documento, del que se hace eco Farmaindustria, en el que solicita la puesta en marcha de una “nueva y vigorosa estrategia industrial para Europa”, que en el caso de la industria farmacéutica “pueda ayudar al sector a desarrollar su enorme potencial”.

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La industria solicita la creación de un Espacio Europeo de Datos de Salud para impulsar recursos digitales

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Según la industria farmacéutica innovadora, esta estrategia debe sustentarse sobre cinco ejes de actuación: asegurar un marco regulatorio sólido y estable que permita seguir avanzando en el desarrollo y aprobación de nuevos medicamentos; mejorar las políticas de innovación y protección de los derechos de propiedad industrial; avanzar en el proceso de digitalización en el ámbito biomédico; impulsar la competitividad y el acceso a los nuevos tratamientos, y potenciar las políticas de protección del medio ambiente.

En primer lugar, la existencia de un marco legal estable para la industria es, explica Efpia, sinónimo de nuevos medicamentos más seguros y efectivos, y un cada vez mejor acceso de los pacientes a los nuevos tratamientos. Por ello el sector hace un llamamiento a las nuevas autoridades europeas para que garanticen una regulación que fomente los avances científicos, “acelerando el acceso de los pacientes a las soluciones innovadoras y optimizando los resultados”.

Para ello resulta clave el segundo de los ejes, que pasa por tomar las medidas necesarias, sobre todo en el ámbito de la protección de los derechos de propiedad industrial, para que Europa siga siendo uno de los mejores lugares del mundo para la I+D de nuevos medicamentos, sobre todo teniendo en cuenta la competencia creciente con Estados Unidos y China, y también con economías emergentes como India o Brasil. Según destaca Efpia, en la actualidad la industria farmacéutica tiene en fase de I+D más de 7.000 nuevos medicamentos, mientras que sólo en Europa se autorizan unos 4.000 ensayos clínicos anuales.

Simplificación de controles aduaneros

También resulta clave, a juicio de Efpia, impulsar la digitalización en el ámbito biomédico y crear un Espacio Europeo de Datos de Salud que permita impulsar el uso de recursos digitales como la inteligencia artificial, algo que también será esencial para situar a Europa como uno de los centros de excelencia en investigación y desarrollo de nuevos medicamentos a escala global.

Otra de las demandas de las compañías farmacéuticas presentes en Europa es la adopción de una política comercial “ambiciosa” por parte de la Unión Europea que permita asegurar que los derechos de propiedad industrial son protegidos y respetados en todo el mundo. En este punto Efpia aboga también por una mayor flexibilidad a la hora de simplificar los controles aduaneros, eliminar barreras al libre comercio o tratar de realizar una aproximación regulatoria con terceros países que haga posible un acceso más rápido de los pacientes a los nuevos fármacos desarrollados en Europa.

Por último, Efpia pone de relieve el firme compromiso del sector con la protección del medio ambiente y anima a las autoridades europeas a utilizar sus instrumentos de financiación para alentar aún más, a través de modelos de colaboración público-privados y de programas como Horizonte Europa, la investigación sobre el impacto medioambiental del sector.