La industria de genéricos se consolida como socio estratégico para Europa

La 32ª Conferencia Anual de Medicines for Europe, la patronal europea que representa a la industria de medicamentos genéricos, celebrada los días 10 y 11 de junio en Atenas, ha puesto de manifiesto la evolución del papel que desempeñan estos medicamentos en Europa.

Más allá de su contribución al acceso de los pacientes, al ahorro y a la sostenibilidad de los sistemas sanitarios, la industria de medicamentos genéricos es considerada cada vez más un socio estratégico para reforzar la seguridad sanitaria, la resiliencia y la competitividad del continente.

Más allá del ahorro y la sostenibilidad de los sistemas sanitarios

Los medicamentos genéricos representan el 70 % de las prescripciones en la Unión Europea (UE) y constituyen un elemento esencial para garantizar el acceso de los pacientes a los tratamientos.

Al mismo tiempo, la industria de medicamentos genéricos desempeña un papel relevante desde el punto de vista económico e industrial. Cuenta con más de 400 plantas de fabricación en Europa y genera alrededor de 190.000 empleos directos de alta cualificación.
Durante la conferencia, también se puso de relieve la importancia de esta industria para la seguridad sanitaria al garantizar un suministro fiable de medicamentos en contextos de incertidumbre o situaciones de crisis, así como su contribución a la autonomía estratégica europea.

Un entorno regulatorio que refuerce la capacidad industrial europea

Los participantes en la conferencia coincidieron en la necesidad de que las políticas sanitarias, industriales y medioambientales de la UE creen las condiciones necesarias para aumentar la inversión en esta industria estratégica.

En este sentido, defendieron la adopción de medidas orientadas a crear mercados sostenibles que recompensen la seguridad del suministro y se alejen de criterios basados exclusivamente en el precio y de los modelos de adjudicación a un único proveedor.
Además, se reclamó que los incentivos industriales impulsados desde la UE favorezcan la inversión en fabricación y refuercen la competitividad de la industria europea de medicamentos genéricos.

Asimismo, se insistió en que es necesaria una mayor coherencia entre las políticas farmacéuticas, industriales y medioambientales de la UE para evitar que la seguridad del suministro de medicamentos se vea comprometida por normativas mal diseñadas, como la Directiva sobre el tratamiento de las aguas residuales urbanas que no se sustenta en evidencia científica sólida.

La visión compartida por la industria y las instituciones

Steffen Saltofte, presidente de Medicines for Europe, advirtió que: “En un momento marcado por las tensiones geopolíticas y por importantes cambios legislativos, Europa debe relacionarse con la industria de medicamentos fuera de patente como un socio estratégico para el acceso de los pacientes, la resiliencia y la competitividad. Nuestra industria proporciona alrededor del 70 % de todos los medicamentos en Europa y está realizando importantes inversiones para responder a sus necesidades sanitarias y de seguridad, pero podemos hacer mucho más como socio estratégico de confianza”.

Por su parte, Theodore E. Tryfon, vicepresidente de Medicines for Europe, subrayó que: “La industria europea de medicamentos fuera de patente ya no es únicamente un socio sanitario; es un pilar estratégico de la seguridad sanitaria, la resiliencia económica y la competitividad industrial. Si Europa quiere garantizar un acceso seguro a los medicamentos, unas cadenas de suministro resilientes y empleos de calidad en el ámbito de la fabricación, debe crear las condiciones necesarias para que la producción farmacéutica y la innovación prosperen en nuestro continente”.

Esta visión fue compartida también por Adonis Georgiadis, ministro de Sanidad de Grecia, quien afirmó que: “Los sistemas sanitarios europeos dependen de un acceso seguro a medicamentos asequibles y de alta calidad. La industria de medicamentos fuera de patente es indispensable no solo para el acceso de los pacientes, sino también para la resiliencia de nuestros sistemas sanitarios y la seguridad del suministro de medicamentos. Mientras Europa avanza en importantes objetivos medioambientales e industriales, debe garantizar una mayor coherencia entre sus políticas. Europa no puede reclamar simultáneamente una mayor autonomía estratégica en materia de medicamentos y adoptar políticas que reduzcan la competitividad de la fabricación farmacéutica. La legislación debe reforzar, y no debilitar, la capacidad de Europa para fabricar medicamentos esenciales y salvaguardar el acceso de los pacientes a los tratamientos”.