Redacción Médica
26 de septiembre de 2018 | Actualizado: Martes a las 21:50
Empresas > Industria

Farmaindustria pide una protección de datos “flexible” en investigación

Lourdes Fraguas confía en que el nuevo reglamento europeo "beneficie al paciente"

Beatriz Grande (Fenac), Lourdes Fraguas (Farmaindustria) y Paloma Llaneza (ICAM).
Farmaindustria pide una protección de datos “flexible” en investigación
Redacción
Miércoles, 22 de noviembre de 2017, a las 18:05
Tras la aprobación del nuevo Reglamento General de Protección de Datos europeo, Farmaindustria ha manifestado este miércoles que su aplicación "constituye una oportunidad para impulsar la investigación biomédica y la I+D de nuevos medicamentos en España, que actualmente ya figura entre los países europeos con mejores condiciones para el desarrollo de ensayos clínicos. No obstante, para seguir mejorando en este aspecto y no perder oportunidades frente a otros países, es necesario que la aplicación del nuevo Reglamento en España se lleve a cabo desde una interpretación flexible, y no restrictiva, del consentimiento para el uso de datos clínicos, con el fin de aprovechar el enorme potencial del big data sanitario ya disponible en el Sistema Nacional de Salud".

"Creemos que el nuevo Reglamento europeo permite conjugar una protección de datos con las máximas garantías para el paciente con una gestión de la información clínica que permita su uso para fines de investigación biomédica, utilizando para ello las nuevas herramientas que nos brinda el proceso de digitalización con el fin de hacer una gestión óptima de las enormes cantidades de información clínica que existen el sistema sanitario". Así lo explicó la secretaria general y directora del Departamento Jurídico de Farmaindustria, Lourdes Fraguas, en su intervención, este miércoles, en una jornada sobre el nuevo Reglamento General de Protección de Datos (RGPD) organizada por el Ilustre Colegio de Abogados de Madrid (ICAM) y la Federación Nacional de Consultoría y Servicios Profesionales (Fenac).

A su juicio, “es importante que en España no se pongan trabas a la investigación a través del desarrollo del Reglamento, ya que de esta forma conseguiremos potenciar la I+D biomédica y obtendremos grandes beneficios para los pacientes, que tendrán acceso a los nuevos tratamientos de forma precoz en el marco de los ensayos clínicos, para el propio tejido investigador, al atraer inversiones en este campo, e incluso para el Sistema Nacional de Salud en términos de sostenibilidad”.

En su intervención, Fraguas explicó que la apuesta por un consentimiento amplio es coherente con la propia realidad de la investigación clínica, donde “no siempre es posible determinar la finalidad concreta del tratamiento de datos personales, por lo que debe permitirse a los interesados dar su consentimiento para diferentes ámbitos de investigación”. Además, el propio Reglamento admite excepciones en cuanto a requisitos de información y derechos cuando se trata del uso de datos personales con fines de investigación científica o existe interés público, tal como ocurre en el ámbito de la I+D biomédica.

Por último, la representante de Farmaindustria indicó que el Reglamento fomenta el establecimiento de códigos de conducta, y en este sentido recordó que la Asociación ya está trabajando en el desarrollo de un nuevo Código de Conducta de Protección de Datos Personales en el ámbito de la investigación clínica y de la farmacovigilancia. En coherencia con el Reglamento, el objetivo de este Código es garantizar el adecuado equilibrio entre la protección de datos personales obtenidos en el entorno clínico y el fomento de la investigación biomédica en un momento en el que el proceso de digitalización permite generar una gran cantidad de información que tiene a su vez un enorme potencial de cara a acelerar la I+D nuevos medicamentos en beneficio de los pacientes.

"Este nuevo Código vendrá a actualizar el modelo de corregulación en materia de protección de datos actualmente vigente en el ámbito de la industria farmacéutica, haciendo que las responsabilidades y derechos sean compartidos por todos los agentes implicados con la finalidad de dar respuesta a los nuevos retos que las diferentes fuentes de big data (información genómica, ensayos clínicos, historia clínica electrónica, etcétera) están planteando en este ámbito", concluye Farmaindustria.