Europa admite que Ozempic aumenta el riesgo de padecer una ceguera rara

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha anunciado este viernes que los medicamentos con semaglutida (principio activo de medicamentos utilizados para la diabetes y obesidad presente en Ozempic, Rybelsus y Wegoby) tienen un efecto secundario: puede ocasionar una enfermedad ocular rara. Concretamente, se trata de un trastorno médico caracterizado por la pérdida de visión causada por daño al nervio óptico, que a su vez está provocado por un suministro insuficiente de sangre.

Así lo ha anunciado el organismo europeo, que ha avanzado que ha sido el Comité de Seguridad en Medicamentos (PRAC) el encargado de revisar las consecuencias del consumo de estos fármacos. De hecho, como ya adelantó Redacción Médica, los científicos de Europa han investigado si los pacientes que toman Ozempic, Wegoby o Rybelsus pueden llegar a desarrollar neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica, también llamada NAION, después de que dos estudios sugiriesen que podían producir el riesgo de padecer esta enfermedad rara. 

Es en este marco en el que el PRAC ha querido dirigirse a unos pacientes concretos. "Los resultados de varios estudios epidemiológicos a gran escala sugieren que la exposición a semaglutida en adultos con diabetes tipo 2 se asocia con un aumento de aproximadamente el doble del riesgo de desarrollar NAION en comparación con quienes no toman el medicamento", explica el Comité.  

Con ello, la EMA ha ahondado más en los resultados de las investigaciones. Este efecto secundario afectaría, según Europa, a una de cada 10.000 personas que toman semaglutida.

Y no solo se ha quedado aquí. El organismo europeo ha recomendado que se actualice la información del producto de semaglutida con el objetivo de la NAION como uno de los efectos secundarios con una frecuencia "muy rara".

Inglaterra alerta sobre el uso de Ozempic

En los últimos días el uso de Ozempic también ha destacado en la industria farmacéutica a nivel mundial. La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) de Inglaterra ha alertado sobre las consecuencias del consumo de este fármacos en mujeres que buscan perder perso. En concreto, el organismo inglés ha advertido que estos medicamentos no deben tomarse durante el embarazo.

Por un lado, la MHRA ha informado sobre el hecho de un incremento de mujeres que se han quedado embarazadas mientras recibían inyecciones de Ozempic a pesar del uso de anticonceptivos.

A ello ha añadido que no hay pruebas suficientes sobre la seguridad de las inyecciones de Ozempic, Mounjaro, Wegovy, Saxenda y Victoza durante el embarazo. Tampoco sobre sus posibles efectos en el feto. 

La precaución con el consumo de este tipo de fármacos por parte de la MHRA ha sido clara. "Las inyecciones para bajar de peso son medicamentos autorizados para tratar afecciones médicas específicas y no deben utilizarse como tratamientos estéticos o cosméticos", ha instado Alison Cave, directora del organismo inglés. Así, ha concluido que "no son una solución rápida para perder peso y no se ha evaluado su seguridad cuando se utilizan de esta manera".