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El Programa Español de Tratamiento de Hematología trabaja en 59 proyectos

En el 2017 ha generado 52 publicaciones internacionales

Juan Carlos Vallejo.
El Programa Español de Tratamiento de Hematología trabaja en 59 proyectos
Redacción
Miércoles, 06 de junio de 2018, a las 13:45
El Programa Español de Tratamientos en Hematología (Pethema) es un grupo cooperativo de investigación académica e independiente que se enmarca dentro de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) que, en el último año, ha generado 52 publicaciones internacionales. En la actualidad, cuenta con 59 proyectos vigentes. 

El presidente del Comité Organizador de su 46 Reunión Anual y coordinador del Grupo de
Insuficiencias Medulares de Pethema, Juan Carlos Vallejo, resalta que “la investigación clínica en España es valiosa, pero depende mucho del voluntarismo de los profesionales sanitarios. La dotación del Estado para I+D, en general, y para investigación clínica, en particular, debería tender a equipararse con la media europea”. La reunión ha obtenido récord histórico de asistencia, con cerca de 250 profesionales.

El grupo que dirige Vallejo en el Hospital Universitario Donostia es muy activo en el campo de las insuficiencias medulares, lo que se traduce en la coordinación de importantes estudios internacionales, como el' RACE', y nacionales, como el 'IMAS'.

El Grupo de Insuficiencias Medulares cuenta actualmente con cuatro estudios en marcha. Pethema tiene 59 proyectos vigentes (entre ensayos clínicos, protocolos de tratamiento y guías clínicas) y 21 pendientes de inicio, además de 5 redes de centros y un manual de información. El número de artículos publicados es de 53, de los que 52 pertenecen a revistas internacionales. Además, se han producido 22 comunicaciones: 16 internacionales y 6 nacionales.

Nuevos agentes

El Grupo de Leucemia Aguda Linfoblástica (LAL-Pethema), encabezado por José María Ribera, tiene en marcha nueve estudios para adultos, uno para niños y cinco estudios biológicos. “Los ensayos clínicos están en un buen momento, ya que se dispone de nuevos agentes terapéuticos que han demostrado gran eficacia en diversos estudios, como es la terapia dirigida a dianas moleculares y la inmunoterapia”, explica el jefe del Servicio de Hematología del Instituto Catalán de Oncología (ICO)-Hospital Universitario Germans Trias i Pujol.

“En relación a las dianas moleculares, está abierto y en fase de reclutamiento el ensayo clínico 'Ponalfil', en fase II, que evalúa la eficacia y tolerabilidad de la combinación de ponatinib y quimioterapia, seguida de trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH) en pacientes con LAL con cromosoma Filadelfia de nuevo diagnóstico. La hipótesis es que mejorará los resultados logrados con la combinación de imatinib y la misma quimioterapia y TPH. La evidencia disponible sugiere que puede representar un gran avance en el tratamiento de primera línea de la LAL con cromosoma Filadelfia”.


El Grupo de Leucemia Aguda Linfoblástica tiene en marcha 9 estudios para adultos y uno para niños


Otro de los ensayos clínicos en fase avanzada es el 'Realib', que está en fase I-II y evalúa si idelalisib es eficaz en pacientes con LAL en recaída o en ancianos para los que no haya otras posibilidades de tratamiento.

Respecto a la inmunoterapia, el hematólogo destaca el ensayo clínico 'Blin01', que ya está aprobado y pendiente de apertura de centros. “Se trata de un fase II que evalúa el impacto de blinatumomab administrado durante la consolidación sobre la profundización de la respuesta molecular en pacientes con LAL de precursores en remisión completa.

Por otra parte, se está en negociación con el grupo europeo Ewall para poner en marcha un ensayo clínico fase II que combinará inotuzumab ozogamicina con quimioterapia de moderada intensidad en pacientes de edad avanzada con LAL de precursores B. Además, dentro del grupo Ewall se está elaborando un ensayo clínico de fase III que comparará imatinib, ponatinib y blinatumomab en pacientes de edad avanzada con LAL con coromosoma Filadelfia”.

Siete estudios y dos registros en leucemia mieloblástica aguda

El Grupo de Leucemia Mieloblástica Aguda (LMA-Pethema) ha puesto en marcha siete estudios y dos registros. Su coordinador, Pau Montesinos, hematólogo del Servicio de Hematología del Hospital Universitario La Fe, de Valencia, comenta que se ha cerrado el ensayo clínico 'Flugaza' (aleatorizado comparando fluga ‘versus’ azacitidina) y, a partir de octubre, se espera disponer de los datos definitivos, “aunque ya se está trabajando para enviar a ASH 2018 los datos de enfermedad mínima residual (EMR) y de las nuevas técnicas de secuenciación masiva (NGS).

También se han publicado los resultados del ensayo clínico fase 2 'Pleriflag', donde se analiza el tratamiento de inducción con una combinación de fludarabina, idarubicina, citarabina, G-CSF y plerixafor para el tratamiento de pacientes jóvenes con LMA con resultados clínicos esperanzadores”.

Este año se van a abrir varios ensayos clínicos, entre los que destacan “el ensayo clínico 'Quiwi', aleatorizado en primera línea para pacientes jóvenes 'FLT3-ITD' negativos; el 'Lamvyx', en pacientes mayores de 60 años con LMA secundaria; el 'Flagquida' y el 'Flaginexor', ambos en LMA en recaída; y el 'Apollo', en leucemia promielocítica aguda (LPA) de alto riesgo.

El Grupo Español de Mieloma, referente mundial en investigación y tratamiento

Juan José Lahuerta, coordinador del Grupo Español de Mieloma (GEM-Pethema) y jefe de Sección del Servicio de Hematología del Hospital Universitario 12 de Octubre, de Madrid, destaca los nueve ensayos clínicos que han puesto en marcha, centrados en diversas combinaciones, en recaída biológica y en leucemia de células plasmáticas


El ensayo sobre inmunoterapia 'Blin01' ya está aprobado y pendiente de apertura en centros 


El ensayo clínico 'GEM-Cesar', en fase II, ha incluido a pacientes con uno o más de los biomarcadores que predecían el riesgo de progresión a mieloma múltiple y donde las nuevas evaluaciones de imágenes fueron obligatorias en el cribado con el fin de evaluar carfilzomib, lenalidomida y dexametasona en inducción, trasplante, consolidación y mantenimiento.

Por su parte, el 'GEM12<65' es un ensayo clínico fase III y multicéntrico para valorar el tratamiento de inducción con bortezomib/lenalidomida/desametasona (VRD-GEM) seguido de altas dosis de quimioterapia con melfalan-200 (MEL-200) frente busulfan-melfalan (Bumel).

También se está analizando su papel en la consolidación para pacientes con mieloma múltiple sintomático de nuevo diagnóstico menores de 65 años. En pacientes mayores con mieloma múltiple de recién diagnóstico se está llevando a cabo el 'GEM17-FIT', con el objetivo de estudiar el esquema carfilzomib, lenalidomida y dexametasona, solo o en combinación con daratumumab, como inducción y analizar si se puede obtener un beneficio adicional en consolidación y/o mantenimiento.

Por último, el ensayo clínico 'Claridex' se centra en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico no candidatos a trasplante y que no han recibido tratamiento previo. El objetivo es estudiar el tratamiento con lenalidomida y dexametasona, con y sin claritromicina, valorando la toxicidad.